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2-ethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrole | 1296868-42-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-ethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrole
英文别名
5-ethyl-2-phenyl-1-(4-toluenesulfonyl)-1H-pyrrole
2-ethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1296868-42-2
化学式
C19H19NO2S
mdl
——
分子量
325.431
InChiKey
UTNBSLYESZUZBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    39.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-iodopent-2-ynepotassium tert-butylate 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 80.0h, 生成 2-ethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    一锅硝基-曼尼希/加氢胺化级联反应,可使用碱和金催化直接合成2,5-二取代的吡咯。
    摘要:
    报道了一种在碱和金(III)催化下由对甲苯磺酰基保护的亚胺和4-硝基丁-1-炔合成2,5-二取代的吡咯的高效,易于执行的一锅反应级联反应。
    DOI:
    10.1039/c1cc10751h
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文献信息

  • An efficient copper-catalysed pyrrole synthesis
    作者:Damian G. Dunford、David W. Knight、Robert C. Wheeler
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.717
    日期:——
    Copper-catalysed cyclisations of β-hydroxyhomopropargylic sulfonamides can be carried out using copper(II) acetate in hot toluene to provide generally excellent yields of the corresponding pyrroles.
    可以在热甲苯中使用乙酸 (II) 进行 β-羟基高炔丙基磺酰胺的催化环化,以提供通常极好的相应吡咯产率。
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