1-Ethyl-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylindole | 112724-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylindole
• CAS: 112724-04-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂
• 分子量: 357.452
• InChiKey: HFAGMUWICBDQLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylindole 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-Ethyl-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-1H-indol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3-二芳基吲哚的合成及雌激素受体亲和力

  摘要：

  合成了在 C-3 处具有芳香取代基和在芳香环处具有羟基官能团的 2-苯基吲哚，并测试了它们对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。大多数这些吲哚与雌激素受体结合。3-(4-羟基苯基)-2-苯基吲哚 (3b) 的结合亲和力最高（雌二醇的 1.25%）。体内研究了3b的乙酸盐。它在小鼠体内没有雌激素或抗雌激素活性，并且仅微弱地抑制了激素依赖性 DMBA 诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200506
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙酮 在 盐酸 、 sodium amide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-Ethyl-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  2,3-二芳基吲哚的合成及雌激素受体亲和力

  摘要：

  合成了在 C-3 处具有芳香取代基和在芳香环处具有羟基官能团的 2-苯基吲哚，并测试了它们对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。大多数这些吲哚与雌激素受体结合。3-(4-羟基苯基)-2-苯基吲哚 (3b) 的结合亲和力最高（雌二醇的 1.25%）。体内研究了3b的乙酸盐。它在小鼠体内没有雌激素或抗雌激素活性，并且仅微弱地抑制了激素依赖性 DMBA 诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200506

文献信息

• STROHMEIER, JOSEF;ANGERER, ERWIN VON, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 5, 407-417
  作者：STROHMEIER, JOSEF、ANGERER, ERWIN VON

  DOI：——

  日期：——