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[7-(6-Acetyloxy-6-methylhepta-2,4-diynoxy)-2-methylhepta-3,5-diyn-2-yl] acetate | 1193520-12-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[7-(6-Acetyloxy-6-methylhepta-2,4-diynoxy)-2-methylhepta-3,5-diyn-2-yl] acetate
英文别名
——
[7-(6-Acetyloxy-6-methylhepta-2,4-diynoxy)-2-methylhepta-3,5-diyn-2-yl] acetate化学式
CAS
1193520-12-5
化学式
C20H22O5
mdl
——
分子量
342.392
InChiKey
IZTJMZDHQZDQPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [7-(6-Acetyloxy-6-methylhepta-2,4-diynoxy)-2-methylhepta-3,5-diyn-2-yl] acetate一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到[1-[4-(3-Acetyloxy-4-methylpent-3-en-1-ynyl)-2,5-dihydrofuran-3-yl]-4-methylpent-3-en-1-yn-3-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    取代基对铂类卡宾的形成及其反应性的影响。
    摘要:
    已经观察到包含炔丙烷氧基的炔丙酯优先经历[1,2]-酰基移位而不是[1,3]-移位。此外,还发现了乙烯基与炔基铂类卡宾的互补和对比反应性。乙烯基 Pt-carbenoids 更容易发生 [1,2]-H 转移而不是添加到 pi 键,而炔基 Pt-carbenoids 优先添加到 pi 键。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800544
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