(E)-3-[2'-(5",6"-dihydro-[1",4"]-dioxin-2"-yl)cyclohex-1'-enyl]prop-2-en-1-ol | 952156-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-[2'-(5",6"-dihydro-[1",4"]-dioxin-2"-yl)cyclohex-1'-enyl]prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[2-(2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)cyclohexen-1-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 952156-47-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: YIVYUQNLYGRUEH-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2'-(5",6"-dihydro-[1",4"]-dioxin-2"-yl)cyclohex-1'-enyl]prop-2-en-1-ol 、 氯甲基甲基醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5-{2'-[(E)-3"-methoxymethylenoxyprop-1-enyl]cyclohex-1'-enyl}-2,3-dihydro[1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  新取代的 1,3,5-己三烯在热诱导 6π-电环化研究中的合成和应用

  摘要：

  分别以 43% 到 97% 的产率合成了一个无环、两个杂环和两个双环烯基锡烷，分别为 3、4a、4b、8 和 11，并且每个都与 2-溴环己烯基进行了一系列 Stille 和 Heck 偶联三氟甲磺酸酯 (13) 和烷基（叔丁基和甲基）丙烯酸酯，分别以 58-84 % 的比例提供七种新的 1,3,5-己三烯 19, 20, 21, 22-tBu, 22-Me, 23 和 43产量。对于烯基锡烷 4a、b、8 和 11，必须使用定制的催化剂组合。涉及 13、3 和丙烯酸叔丁酯的 Stille-Heck 序列可以在一锅模式下进行，并以 75% 的产率进行。在十氢化萘溶液中加热己三烯以实现 6π-电环化。温度和反应时间单独优化。己三烯 29、31 和 36 得到双环和三环环己二烯 28，30 和 34，结合烯丙醇和烯丙醚末端，通过 6π-电环化和随后的 [1,5]-氢转移，作为单一产品，产率良好（85-93%）。相比之下，己三烯

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700201
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-[2'-(5",6"-dihydro-1",4"-dioxin-2"-yl)cyclohex-1'-enyl]acrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(E)-3-[2'-(5",6"-dihydro-[1",4"]-dioxin-2"-yl)cyclohex-1'-enyl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新取代的 1,3,5-己三烯在热诱导 6π-电环化研究中的合成和应用

  摘要：

  分别以 43% 到 97% 的产率合成了一个无环、两个杂环和两个双环烯基锡烷，分别为 3、4a、4b、8 和 11，并且每个都与 2-溴环己烯基进行了一系列 Stille 和 Heck 偶联三氟甲磺酸酯 (13) 和烷基（叔丁基和甲基）丙烯酸酯，分别以 58-84 % 的比例提供七种新的 1,3,5-己三烯 19, 20, 21, 22-tBu, 22-Me, 23 和 43产量。对于烯基锡烷 4a、b、8 和 11，必须使用定制的催化剂组合。涉及 13、3 和丙烯酸叔丁酯的 Stille-Heck 序列可以在一锅模式下进行，并以 75% 的产率进行。在十氢化萘溶液中加热己三烯以实现 6π-电环化。温度和反应时间单独优化。己三烯 29、31 和 36 得到双环和三环环己二烯 28，30 和 34，结合烯丙醇和烯丙醚末端，通过 6π-电环化和随后的 [1,5]-氢转移，作为单一产品，产率良好（85-93%）。相比之下，己三烯

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700201