tert-butyl N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-benzylcarbamate | 194207-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-benzylcarbamate
• CAS: 194207-16-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD24393697
• 分子量: 264.324
• InChiKey: APUOWSNTWVGQSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-benzylcarbamate 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-氨基乙基)-苄基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  脲类肽拟肽的合成方法

  摘要：

  尿素肽类肽模拟物可由Boc保护的N-取代的乙二胺组成。最好的方法是由氯乙腈合成这些化合物，然后转化为相应的结晶对硝基苯基氨基甲酸酯，以制备脲类肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01166-0
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N-(苯基甲基)-甘氨酸 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 生成 tert-butyl N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  脲类肽拟肽的合成方法

  摘要：

  尿素肽类肽模拟物可由Boc保护的N-取代的乙二胺组成。最好的方法是由氯乙腈合成这些化合物，然后转化为相应的结晶对硝基苯基氨基甲酸酯，以制备脲类肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01166-0

文献信息

• Approaches to the synthesis of ureapeptoid peptidomimetics
  作者：John A.W. Kruijtzer、Dirk J. Lefeber、Rob M.J. Liskamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01166-0

  日期：1997.7

  ureapeptoid peptidomimetics can be composed from Boc-protected N-substituted ethylenediamines. The best approach is to synthesize these from chloroacetonitrile followed by conversion to the corresponding crystalline p-nitrophenyl carbamates in order to prepare the ureapeptoids.

  尿素肽类肽模拟物可由Boc保护的N-取代的乙二胺组成。最好的方法是由氯乙腈合成这些化合物，然后转化为相应的结晶对硝基苯基氨基甲酸酯，以制备脲类肽。