5,5-Dimethyl-6-oxo-heptanenitrile | 102503-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-6-oxo-heptanenitrile
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-6-oxoheptanenitrile
• CAS: 102503-89-9
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: SKWZJDXSGNEGTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基(1,2,2-三甲基环丙氧基)硅烷 、 丙烯腈 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 5,5-Dimethyl-6-oxo-heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  β-羰基自由基是碳-碳键形成反应的三碳结构单元

  摘要：

  通过醛化，环丙烷化，溶剂化和NaBH 4还原，可以从醛，酮和酯生成β-羰基自由基。自由基与贫电子烯烃反应生成CC键形成反应的产物（表1-3）。因此，羰基化合物是三碳构件的前体。产物来自与“ Umpolung”的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97181-9

文献信息

• Iron-Catalyzed Photoinduced LMCT: A 1° C–H Abstraction Enables Skeletal Rearrangements and C(sp³)–H Alkylation
  作者：Yi Cheng Kang、Sean M. Treacy、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/acscatal.1c02285

  日期：2021.6.18

  the Dowd–Beckwith ring expansion from unactivated C(sp3)–H bonds. Photoinduced ligand-to-metal charge transfer at the iron center generates a chlorine radical, which abstracts electron-rich C(sp3)–H bonds. The resulting unstable alkyl radicals can undergo rearrangement in the presence of suitable functionality. Addition to an electron deficient olefin, recombination with a photoreduced iron complex,

  在这里，我们公开了一种铁催化的方法来进行骨架重排反应，类似于未活化的 C(sp 3 )-H 键的 Dowd-Beckwith 环扩展。铁中心的光诱导配体-金属电荷转移产生氯自由基，从而提取富电子 C(sp 3)–H 键。产生的不稳定烷基自由基可以在合适的官能团存在下进行重排。添加到缺电子烯烃中，与光还原的铁络合物复合，以及随后的原型去金属化，可实现所得自由基的氧化还原中性烷基化。对反应条件的简单调整能够选择性地合成直接烷基化或重排烷基化产物。作为一个激进的时钟，这些重排还可以测量在吉斯反应中添加到各种缺电子烯烃中的速率常数。