(2S,3S)-1-[(R)-tert-butylsulfinyl]-2-ethenyl-3-(4-nitrophenyl)aziridine | 736947-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-1-[(R)-tert-butylsulfinyl]-2-ethenyl-3-(4-nitrophenyl)aziridine
• CAS: 736947-14-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 294.375
• InChiKey: GXEYDRZAMXWNID-POQVEGJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 caesium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-1-[(R)-tert-butylsulfinyl]-2-ethenyl-3-(4-nitrophenyl)aziridine 、 (2S,3R)-1-((R)-tert-butylsulfinyl)-2-(4-nitrophenyl)-3-vinylaziridine
  参考文献：
  名称：

  手性N-叔丁基亚磺酰基乙烯基氮丙啶在Rh（I）中催化芳基硼酸向环状烯酮的1,4-加成反应中的应用。

  摘要：

  由易于获得的（R）-叔丁烷亚磺酰胺制备的手性N-叔丁基亚磺酰基乙烯基氮丙啶配体已用于铑催化的芳基硼酸与环烯酮的1,4-不对称加成反应，可提供高收率和出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc42673d

文献信息

• Application of chiral N-tert-butylsulfinyl vinyl aziridines in Rh(i) catalyzed 1,4-addition of aryl boronic acids to cyclic enones
  作者：Qian Chen、Chao Chen、Fang Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c3cc42673d

  日期：——

  Chiral N-tert-butylsulfinyl vinyl aziridine ligands prepared from a readily available (R)-tert-butanesulfinamide have been applied in the rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition of aryl boronic acids to cyclic enones, which gives high yields and excellent enantioselectivities.

  由易于获得的（R）-叔丁烷亚磺酰胺制备的手性N-叔丁基亚磺酰基乙烯基氮丙啶配体已用于铑催化的芳基硼酸与环烯酮的1,4-不对称加成反应，可提供高收率和出色的对映选择性。