3-phenylmethanesulfonyl-acrylic acid | 150507-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylmethanesulfonyl-acrylic acid
• 英文别名: 3-Phenylmethansulfonyl-acrylsaeure；3-Benzylsulfon-acrylsaeure；(E)-3-benzylsulfonylprop-2-enoic acid
• CAS: 150507-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• 分子量: 226.253
• InChiKey: HMSHAXGBKLEBMO-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 在 阿斯利多 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-phenylmethanesulfonyl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Owen; Sultanbawa, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GASTRIC ACID SECRETION-INHIBITING, AND GASTROCYTOPROTECTIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, NOVEL FAMOTIDINE SALTS AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYÁR RT.

  公开号：WO1993013076A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) The invention relates to a novel gastric acid secretion-inhibiting and gastrocytoprotective pharmaceutical composition, which comprises as active ingredient a 10:1 to 1:10 mixture by weight of a compound of formula (II), wherein A means a group of formula (A1), wherein R stands for a hydrogen atom or a hydroxy, C1-4alkyl or alkoxy group; X means oxygen or sulfur or NH group; or A means a group of formula (A2), wherein Q stands for a hydrogen atom or a phenyl or substituted phenyl group; m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; p is 1 when the dotted line represents a chemical bond, or p is 2 when the dotted line means no chemical bond; or A means a group of formula (A3), wherein R1 means methyl, phenyl, substituted phenyl, C-4-alkyl, C1-4alkoxy or tetrahydronaphthyl group with the compound of formula (III) or a new compound of formula (I), wherein A is as defined above and B+ represents the protonated form of the compound of formula (III). The invention furthermore relates to the novel compounds of formula (I), wherein A and B+ are as defined above, and a process for preparing these novel compounds. The compounds of formula (I) and the compositions according to the invention are useful for curing and/or preventing the inflammatory and ulcerative diseases of esophagus, stomach and duodenum of mammal.(FR) Nouvelle composition pharmaceutique à activité gastro-cytoprotectrice et antisécrétoire sur l'acide gastrique, comportant à titre d'ingrédient actif un mélange, selon un rapport compris entre 10:1 et 1:10 en poids, d'une part d'un composé de la formule (I), dans laquelle A représente un groupe de la formule (A1), dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy, alkyle C1-4 ou alcoxy; X représente oxygène ou soufre ou un groupe NH; ou A représente un groupe de la formule (A2), dans laquelle Q représente un atome d'hydrogène ou un groupe phényle éventuellement substitué; m est 0 ou 1; n est 0, 1 ou 2; p est 1 lorsque la ligne en pointillé représente une liaison chimique, ou 2 lorsqu'elle ne représente pas une liaison chimique; ou A représente un groupe de la formule (A3), dans laquelle R1 représente un groupe méthyle, phényle éventuellement substitué, alkyle C1-4, alcoxy C1-4, ou tétrahydronaphtyle; et d'autre part d'un composé de la formule (III) ou un nouveau composé de la formule (I), dans laquelle A a la même notation que ci-dessus et B+ représente la forme protonée du composé de la formule (III). On décrit également les nouveaux composés de la formule (I), dans laquelle A et B+ ont les mêmes notations que ci-dessus, et leur procédé de préparation. Lesdits composés de la formule (I) et les compositions précitées sont utilisables dans le traitement et/ou la prophylaxie des maladies inflammatoires et ulcératives de l'÷sophage, de l'estomac et du duodénum chez les mammifères.
• Owen; Sultanbawa, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3112
  作者：Owen、Sultanbawa

  DOI：——

  日期：——