ethyl 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate | 324002-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-phenylindole-2-carboxylate
• CAS: 324002-24-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: JSXSSUXNRKXHQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-phenylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型3-和5-取代的吲哚-2-羧酰胺的合成

  摘要：

  描述了几种新颖的3，5-取代的吲哚-2-羧酰胺的制备。将5-硝基吲哚-2-羧酸酯加工成3-苯甲酰基酯，N-取代的酯和羧酸中间体，然后转化成酰胺，然后将5-硝基还原成胺。用Suzuki反应，由3-溴吲哚酯或由3-酮取代的吲哚酯分四个步骤制备具有3-苄基和3-苯基取代基的吲哚-2-甲酰胺。吲哚-2-羧酸乙酯的N-烷基化，然后酰胺化和催化加入9-羟基x吨，得到3-黄嘌呤-吲哚-2-羧酰胺类似物和螺吡咯并吲哚作为副产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370513
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型3-和5-取代的吲哚-2-羧酰胺的合成

  摘要：

  描述了几种新颖的3，5-取代的吲哚-2-羧酰胺的制备。将5-硝基吲哚-2-羧酸酯加工成3-苯甲酰基酯，N-取代的酯和羧酸中间体，然后转化成酰胺，然后将5-硝基还原成胺。用Suzuki反应，由3-溴吲哚酯或由3-酮取代的吲哚酯分四个步骤制备具有3-苄基和3-苯基取代基的吲哚-2-甲酰胺。吲哚-2-羧酸乙酯的N-烷基化，然后酰胺化和催化加入9-羟基x吨，得到3-黄嘌呤-吲哚-2-羧酰胺类似物和螺吡咯并吲哚作为副产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370513