(4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-2-[2-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triethoxy-λ5-phosphanylidene)acetate | 92133-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-2-[2-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triethoxy-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 92133-47-6
• 化学式: C₄₀H₄₆N₅O₁₈PS
• 分子量: 947.868
• InChiKey: WHXBEYQYDLHTRA-NIIGJOOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  294.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-2-[2-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triethoxy-λ5-phosphanylidene)acetate 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 以40%的产率得到N-<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>-O-<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>thienamycin p-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过新的三烷氧基磷烷-硫酯的分子内Wittig反应有效合成碳青霉烯

  摘要：

  通过草酰亚胺9与亚磷酸三烷基酯反应获得的新的三烷氧基磷杂环戊烷硫醇酯10通过分子内Wittig反应有效地环化，得到碳青霉烯11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81292-2
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-2-[2-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triethoxy-λ5-phosphanylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过新的三烷氧基磷烷-硫酯的分子内Wittig反应有效合成碳青霉烯

  摘要：

  通过草酰亚胺9与亚磷酸三烷基酯反应获得的新的三烷氧基磷杂环戊烷硫醇酯10通过分子内Wittig反应有效地环化，得到碳青霉烯11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81292-2

文献信息

• YOSHIDA, AKIRA;TAJIMA, YAWARA;TAKEDA, NORIKO;OIDA, SADAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 26, 2793-2796
  作者：YOSHIDA, AKIRA、TAJIMA, YAWARA、TAKEDA, NORIKO、OIDA, SADAO

  DOI：——

  日期：——