1-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[g]indazole | 1394914-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[g]indazole
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzo[g]indazole
• CAS: 1394914-06-7
• 化学式: C₂₈H₂₅FN₂O₅
• 分子量: 488.515
• InChiKey: KJENZUJRNFBVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以107 mg的产率得到1-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基-1 H-苯并[ g ]吲唑的合成

  摘要：

  描述了一种以3,4-二甲氧基-2-烯丙基甲醛（6）为原料，以适中的总收率向1,3-二芳基-1 H-苯并[ g ]吲唑1a – 1n的简便的三步合成路线。简便的方法是醛6与芳基甲基酮5a - 5d在碱性MeOH中回流回流醛缩合，克诺尔吡唑与芳基肼3a - 3e在EtOH中回流合成得到的查尔酮4a - 4d，然后进行DDQ介导的芳构化在甲苯中回流，并进行烯烃2a的氧化裂解环化反应–在回流下，用一锅组合的OsO 4 / NaIO 4 / HOAc在THF水溶液中混合2n。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.011