3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-cyclohexenyl tert-butyl sulfone | 75534-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-cyclohexenyl tert-butyl sulfone
• 英文别名: tert-butyl-(3-tert-butylsulfonylcyclohex-2-en-1-yl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 75534-22-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃SSi
• 分子量: 332.58
• InChiKey: IUOPXTGMBDLUJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-cyclohexenyl tert-butyl sulfone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-2-trimethylsilanylethynyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of moderately soft anions to a vinyl sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a044
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己烯 在 咪唑 、 sodium ethanolate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-cyclohexenyl tert-butyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Six-membered-ring annulation via a conjugate addition-alkylation sequence using functionalized aryllithium reagents and vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a026

文献信息

• Conjugate-addition reactions of highly-functionalized aryl lithium reagents to γ-silyloxy-α,β-unsaturated sulfones: consequences of the structure of the sulfone moiety.
  作者：D.L. Barton、P.C. Conrad、P.L. Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92786-2

  日期：1980.1

  The effect of sulfone structure (phenyl) vs t-butyl) is compared in the conjugate-addition reactions of ortho substituted and ortho, ortho disubstituted aryl lithium reagents with γ-silyloxy-α,β-unsaturated sulfones.

  在邻位取代的和邻位，邻位二取代的芳基锂试剂与γ-甲硅烷氧基-α，β-不饱和砜的共轭加成反应中比较了砜结构（苯基）对叔丁基的影响。
• PONTON J.; HELQUIST P.; CONRAD P. C.; FUCHS P. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 118-122
  作者：PONTON J.、 HELQUIST P.、 CONRAD P. C.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——
• HAMANN, P. R.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 914-916
  作者：HAMANN, P. R.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——