(S)-5-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane | 187527-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
• CAS: 187527-29-3
• 化学式: C₂₆H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 466.852
• InChiKey: GNEQPWIWIKVIQL-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane 在 钯 氢气 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-butyl]-[1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on bryostatins, antineoplastic metabolites: Convergent synthesis of the C1-C16 fragment shared by all of the bryostatin family

  摘要：

  The C1-C-16 fragment of bryostatins could successfully be synthesized by tandem connection of the appropriate three fragments and effective introduCtion of the alpha,beta-unsaturated esters at the C-13 position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74063-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 (-)-diethyl tartrate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-5-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
  参考文献：
  名称：

  Kalesse, Markus; Quitschalle, Monika; Claus, Eckhard, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2817 - 2823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the C1C9 segment of epothilons
  作者：Eckhard Claus、Axel Pahl、Peter G. Jones、Hartmut M. Meyer、Markus Kalesse

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02493-8

  日期：1997.2

  The C1-C9 segment of epothilons was generated by an aldol reaction between chiral aldehyde 3 and ethyl ketone 4. Removal of the TBS protecting groups and debenzylation generated spiro ketal 13 which was analyzed by X-ray crystallography. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.