3-(1-acetyloxyethyl)-5-methylisoxazole | 943142-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-acetyloxyethyl)-5-methylisoxazole
• 英文别名: 1-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)ethyl acetate
• CAS: 943142-67-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: VSEHELMNWFFTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-acetyloxyethyl)-5-methylisoxazole 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,4-diacetyl-1,2,5-thiadiazole dioxime
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-thiadiazole using a synthetic utility of S4N4·SbCl5 complex

  摘要：

  3,3 ': 4 ',3 ''-Ter- 1,2,5-thiadiazole, an useful oligoheterocyclic compound, has been accomplished in seven steps from 1-(5-methyl-3-isoxazolyl)ethanone or diethyl acetylenedicarboxylate using a synthetic utility of tetrasulfur tetranitride antimony pentachloride (S4N4.SbCl5) complex to make a 1,2,5-thiadiazole ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.124
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-甲基-3-异噁唑)乙酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-(1-acetyloxyethyl)-5-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-thiadiazole using a synthetic utility of S4N4·SbCl5 complex

  摘要：

  3,3 ': 4 ',3 ''-Ter- 1,2,5-thiadiazole, an useful oligoheterocyclic compound, has been accomplished in seven steps from 1-(5-methyl-3-isoxazolyl)ethanone or diethyl acetylenedicarboxylate using a synthetic utility of tetrasulfur tetranitride antimony pentachloride (S4N4.SbCl5) complex to make a 1,2,5-thiadiazole ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.124