3,4-diacetyl-1,2,5-thiadiazole dioxime | 943142-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-diacetyl-1,2,5-thiadiazole dioxime
• 英文别名: N-[1-[4-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 943142-70-9
• 化学式: C₆H₈N₄O₂S
• 分子量: 200.221
• InChiKey: RYUYTEWXNZJRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diacetyl-1,2,5-thiadiazole dioxime 在 tetrasulfur tetranitride antimony pentachloride complex 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以8 mg的产率得到3,3':4',3''-ter-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-thiadiazole using a synthetic utility of S4N4·SbCl5 complex

  摘要：

  3,3 ': 4 ',3 ''-Ter- 1,2,5-thiadiazole, an useful oligoheterocyclic compound, has been accomplished in seven steps from 1-(5-methyl-3-isoxazolyl)ethanone or diethyl acetylenedicarboxylate using a synthetic utility of tetrasulfur tetranitride antimony pentachloride (S4N4.SbCl5) complex to make a 1,2,5-thiadiazole ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.124
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙酰基-1,2,5-噻二唑-3-基)乙酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3,4-diacetyl-1,2,5-thiadiazole dioxime
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-thiadiazole using a synthetic utility of S4N4·SbCl5 complex

  摘要：

  3,3 ': 4 ',3 ''-Ter- 1,2,5-thiadiazole, an useful oligoheterocyclic compound, has been accomplished in seven steps from 1-(5-methyl-3-isoxazolyl)ethanone or diethyl acetylenedicarboxylate using a synthetic utility of tetrasulfur tetranitride antimony pentachloride (S4N4.SbCl5) complex to make a 1,2,5-thiadiazole ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.124