2-methyl-2-(3-nitrophenyl)propanamide | 103151-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(3-nitrophenyl)propanamide
• CAS: 103151-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: KUNWLVWLBVXLTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-nitrophenyl)propanamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 tert-butyl (2-(3-nitrophenyl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）抑制剂的激活环靶向策略

  摘要：

  由于家族成员之间的氨基酸序列相似性很大，特别是在ATP结合位点，选择性激酶抑制剂的开发仍然是一个挑战。靶向激活环可能会提供更好的抑制剂选择性，因为该激酶区域的保守性较低。然而，由于激活环的灵活性，该策略存在困难。在本文中，我们报告了基于泛激酶抑制剂雷戈非尼的受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）抑制剂的设计，其目的是参与基本的激活环残基Lys169或Arg171。我们报道了CSR35的发展，该研究显示RIPK2与VEGFR2（regorafenib的靶标）> 10倍的选择性抑制。CSR35的共晶体结构用RIPK2进行的分析揭示了一个固定的活化环，该环在抑制剂中所安装的羧酸与Lys169的侧链之间具有离子相互作用。我们的数据提供了开发靶向II型激活环的抑制剂作为实现提高选择性的补充策略的原则可行性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.044
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-nitrophenyl)propanoic acid 在 氯化亚砜 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 17.0h， 以87%的产率得到2-methyl-2-(3-nitrophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  设计受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）抑制剂的激活环靶向策略

  摘要：

  由于家族成员之间的氨基酸序列相似性很大，特别是在ATP结合位点，选择性激酶抑制剂的开发仍然是一个挑战。靶向激活环可能会提供更好的抑制剂选择性，因为该激酶区域的保守性较低。然而，由于激活环的灵活性，该策略存在困难。在本文中，我们报告了基于泛激酶抑制剂雷戈非尼的受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）抑制剂的设计，其目的是参与基本的激活环残基Lys169或Arg171。我们报道了CSR35的发展，该研究显示RIPK2与VEGFR2（regorafenib的靶标）> 10倍的选择性抑制。CSR35的共晶体结构用RIPK2进行的分析揭示了一个固定的活化环，该环在抑制剂中所安装的羧酸与Lys169的侧链之间具有离子相互作用。我们的数据提供了开发靶向II型激活环的抑制剂作为实现提高选择性的补充策略的原则可行性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.044

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013136249A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式(I)的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与适当药物的组合以及其制剂。本公开还包括这些化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。本公开所披露的化合物如下所示：
• HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150133424A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括式I的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与合适药物的组合以及其制剂。本公开还包括所述化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。所述化合物的化学式如下：
• 2- [ (2-SUBSTITUTED) -IND0LIZIN-3-YL] -2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Downham Robert

  公开号：US20100056511A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. These compounds are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。这些化合物在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。公式（I）的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。
• ANTIFUNGAL COMBINATION THERAPY
  申请人：Birch Michael

  公开号：US20110183969A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides pharmaceutical combinations comprising a combination of an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a second antifungal agent: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a second antifungal agent and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The combinations and compositions are useful in the prevention or treatment of a fungal disease. A combination of an indolizine compound of formula (I) or agriculturally acceptable salts thereof and a second antifungal agent may also be used as an agricultural fungicide.

  本发明提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。本发明还提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐、第二种抗真菌剂和药学上可接受的稀释剂或载体。该组合物和组合物在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的吲哚啉化合物或其农业上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合也可用作农业杀菌剂。
• Heterocyclyl compounds as MEK inhibitors
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US09428499B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式I的杂环芳基化合物，它们的药学上可接受的盐，与适当药物的组合以及其制药组合物。本公开还包括化合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用。本公开所披露的化合物的公式（I）如下：