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1,1-Bis-(3-dimethylamino-propyl)-hydrazin | 91065-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Bis-(3-dimethylamino-propyl)-hydrazin
英文别名
3-[amino-[3-(dimethylamino)propyl]amino]-N,N-dimethylpropan-1-amine
1,1-Bis-(3-dimethylamino-propyl)-hydrazin化学式
CAS
91065-54-2
化学式
C10H26N4
mdl
——
分子量
202.343
InChiKey
FGBTWJCKQFUFFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Bis-(3-dimethylamino-propyl)-hydrazin苯基丙酮 为溶剂, 生成 Phenyl-2-propanon-<1,1-bis-(3-dimethylamino-propyl)-hydrazon>
    参考文献:
    名称:
    氨基烷基肼的合成及其生物学性质。1-(2-二乙基氨基乙基)-2-(1-苯基-2-丙基))嗪的独特氮-氮键合。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00334a021
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基烷基肼的合成及其生物学性质。1-(2-二乙基氨基乙基)-2-(1-苯基-2-丙基))嗪的独特氮-氮键合。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00334a021
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文献信息

  • Hydrogenation of nitriles to produce amines
    申请人:AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0913388A1
    公开(公告)日:1999-05-06
    An improved process for the catalytic hydrogenation of nitriles. The basic process comprises contacting the nitrile with hydrogen in the presence of a sponge or Raney cobalt catalyst under conditions for effecting conversion of the nitrile group to the primary amine. The improvement in the hydrogenation process resides in effecting the hydrogenation in the presence of a catalytic amount of lithium hydroxide and water. To achieve a catalytic amount of lithium hydroxide, the catalyst may be pretreated with the lithium hydroxide and/or the reaction may be carried out with the lithium hydroxide present in the reaction medium.
    一种改进的腈催化加氢工艺。基本工艺包括在海绵钴或雷尼钴催化剂的存在下,使腈与氢接触,条件是使腈基转化为伯胺。氢化工艺的改进在于在氢氧化锂和水的催化下进行氢化。为了达到氢氧化锂的催化量,可以用氢氧化锂对催化剂进行预处理,和/或在反应介质中存在氢氧化锂的情况下进行反应。
  • Synthesis and Biological Properties of Aminoalkylhydrazines. A Unique Nitrogen-Nitrogen Scission of 1-(2-Diethylaminoethyl)-2-(1-phenyl-2-propyl)hydrazine
    作者:Edward F. Elslager、Enta A. Weinstein、Donald F. Worth
    DOI:10.1021/jm00334a021
    日期:1964.7
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