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4-ethoxymethyl-2-chloro-6-methyl-5-nitro-nicotinonitrile
4-ethoxymethyl-2-chloro-6-methyl-5-nitro-nicotinonitrile | 21814-06-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxymethyl-2-chloro-6-methyl-5-nitro-nicotinonitrile
英文别名
4-Aethoxymethyl-2-chlor-6-methyl-5-nitro-nicotinonitril;2-Chloro-4-(ethoxymethyl)-6-methyl-5-nitropyridine-3-carbonitrile
CAS
21814-06-2
化学式
C
10
H
10
ClN
3
O
3
mdl
——
分子量
255.661
InChiKey
PBRHJOLUQQXREN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
91.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4-ethoxymethyl-2-chloro-6-methyl-5-nitro-nicotinonitrile
在 palladium on activated charcoal 、
乙醇
、
sodium acetate
、
铂
作用下, 生成
4-ethoxymethyl-5-aminomethyl-2-methyl-[3]pyridylamine
参考文献:
名称:
Synthesis of Vitamin B
6
摘要:
DOI:
10.1021/ja01874a069
作为产物:
描述:
4-(乙氧基甲基)-6-甲基-2-氧代-1H-吡啶-3-腈
在
五氯化磷
、
硝酸
、
乙酸酐
、
氯苯
、
尿素
作用下, 生成
4-ethoxymethyl-2-chloro-6-methyl-5-nitro-nicotinonitrile
参考文献:
名称:
Synthesis of Vitamin B
6
摘要:
DOI:
10.1021/ja01874a069
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthese des Adermins und dessen verwandte Pyridiumverbindungen
作者:
Katashi Makino、Shiro Morii、F. S. Chang、Yoshiya Tagami
DOI:
10.1246/bcsj.19.1
日期:
1944.1
Testa; Vecchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 467,469
作者:
Testa、Vecchi
DOI:
——
日期:
——
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