(1S,5S)-8-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-7-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-6,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene | 854045-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,5S)-8-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-7-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-6,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
• CAS: 854045-75-3
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃OSi
• 分子量: 473.734
• InChiKey: SZJSCOLJMPQQRT-DOEKTCAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-8-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-7-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-6,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(2R)-2-[(1S,5R,7S)-7-(1-methylindol-2-yl)-6,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-2-phenylethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polycyclic Indolyldiamines

  摘要：

  [GRAPHICS]A rapid and stereoselective access to novel polycyclic indolyidiamines is described. The key step involves simple chemoselective transformations of a common bicyclic aminal intermediate, easily available on a large scale from an enantiomerically pure cyano oxazolopiperIdine precursor.

  DOI：

  10.1021/ol047408b
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,5S)-8-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-7-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-6,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polycyclic Indolyldiamines

  摘要：

  [GRAPHICS]A rapid and stereoselective access to novel polycyclic indolyidiamines is described. The key step involves simple chemoselective transformations of a common bicyclic aminal intermediate, easily available on a large scale from an enantiomerically pure cyano oxazolopiperIdine precursor.

  DOI：

  10.1021/ol047408b