4,6-di-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-3,5,7-triphenyl-1,9-di(2-thienyl)-1,9-nonanedione | 1355250-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-di-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-3,5,7-triphenyl-1,9-di(2-thienyl)-1,9-nonanedione
• CAS: 1355250-56-4
• 化学式: C₄₃H₃₆N₄O₈S₂
• 分子量: 800.913
• InChiKey: DTJKINMSCFXSNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.98
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  172.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-3,5,7-triphenyl-1,9-di(2-thienyl)-1,9-nonanedione 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到8,8'-(phenylmethylene)bis(3-methyl-5-(2-thienyl)-7-phenyl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepine)
  参考文献：
  名称：

  新型苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ]氮杂ze的合成及其体外和体内抗癌活性

  摘要：

  从3-甲基-4-硝基-5-苯乙烯基恶唑6合成了一系列新型的苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ] a庚因衍生物（10）。的反应6与3,5-二甲基-4- nitroisoxazole（7在哌啶，得到迈克尔加成物型）8，其用在哌啶的存在下不同的取代的查耳酮处理，得到的迈克尔加合物9。化合物9经过SnCl 2 -MeOH处理后进行还原环化，得到标题化合物10。这些化合物的结构是根据IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。评价了标题化合物10a – j的体外和体内抗癌活性。与标准药物顺铂相比，化合物10j具有良好的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.044
• 作为产物：
  描述：

  5-styryl-4-nitro-3-methylisoxazole 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,6-di-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-3,5,7-triphenyl-1,9-di(2-thienyl)-1,9-nonanedione
  参考文献：
  名称：

  新型苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ]氮杂ze的合成及其体外和体内抗癌活性

  摘要：

  从3-甲基-4-硝基-5-苯乙烯基恶唑6合成了一系列新型的苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ] a庚因衍生物（10）。的反应6与3,5-二甲基-4- nitroisoxazole（7在哌啶，得到迈克尔加成物型）8，其用在哌啶的存在下不同的取代的查耳酮处理，得到的迈克尔加合物9。化合物9经过SnCl 2 -MeOH处理后进行还原环化，得到标题化合物10。这些化合物的结构是根据IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。评价了标题化合物10a – j的体外和体内抗癌活性。与标准药物顺铂相比，化合物10j具有良好的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.044