| 258277-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 258277-30-4
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₁₀
• 分子量: 610.621
• InChiKey: IOVIEZWMVPVGIR-RNPORBBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  136.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and self-association behavior of water soluble self complementary facial amphiphiles

  摘要：

  甘氨酰的自互补表面两亲性衍生物是在水中进行疏水自组装的有用构件；我们介绍了六种二聚体自组装结构的设计、合成和表征，这些结构在 pD 7.4 缓冲 D2O 中的 KS 值高达 1840 M-1。

  DOI：

  10.1039/a907474k
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(carboxyethyl)glycoluril 在 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and self-association behavior of water soluble self complementary facial amphiphiles

  摘要：

  甘氨酰的自互补表面两亲性衍生物是在水中进行疏水自组装的有用构件；我们介绍了六种二聚体自组装结构的设计、合成和表征，这些结构在 pD 7.4 缓冲 D2O 中的 KS 值高达 1840 M-1。

  DOI：

  10.1039/a907474k

文献信息

• Substituent Effects Control the Self-Association of Molecular Clips in the Crystalline State
  作者：Zhi-Guo Wang、Bao-Han Zhou、Yun-Feng Chen、Guo-Dong Yin、Yi-Tao Li、An-Xin Wu、Lyle Isaacs

  DOI：10.1021/jo0603375

  日期：2006.6.1

  of homochiral dimers in the structures of (±)-3eT and (±)-3fT and to control the diastereoselective formation of 6a2−6c2 dimeric motifs with internal p-dimethoxy-o-xylylene walls. Overall, the results suggest that substituent effects that induce even weak intermolecular interactions (e.g., C−H···O) can be used to reliably control crystal packing within glycoluril-based systems.

  我们报告了11个分子夹的X射线晶体结构，并分析了取代基（如OMe，Me和NO 2）及其位置对所观察到的晶体堆积的影响。由于芳族壁之间的π-π相互作用，分子夹3a和3b在晶体中形成带状结构。化合物3d，3eC和3fC形成由临界CH-H·O相互作用驱动的二聚体，然后在晶体中形成由π-π相互作用驱动的带。这两个建筑基元π-π和C-H··O相互作用，可用于合理化在其余五个分子夹的X射线晶体结构中观察到的对映体和非对映体选择性。例如，C-H ...ö相互作用被发现在规定的同手型结构二聚体的形成（±） - 3ET和（±） - 3英尺和控制的非对映选择性形成图6a 2 - 6c中2个二聚体基序内部带有对-二甲氧基-o-二甲苯壁。总体而言，结果表明，即使诱导微弱的分子间相互作用（例如CH···O）的取代基效应也可用于可靠地控制基于甘脲的系统中的晶体堆积。