摘要以受阻氢三(3,5-二异丙基-1-吡唑基)硼酸酯(TpiPr2)为支撑配体,制备了一些羧酸钴(单核和双核)配合物。[TpiPr2Co(NO3)](2)与苯甲酸钠的反应导致乙腈配位配合物[TpiPr2Co(OBz)(CH3CN)](3)的形成,而2与氟苯甲酸钠的反应则给出了配位不饱和的五坐标类型[TpiPr2Co(F-OBz)](4)。在3,5-二异丙基吡唑3,5-Pr 2 i pzH存在下化合物4的氧化导致形成独特的化合物[Co(F-OBz){HB(3-OCMe 2-5-Pr i pz )(3,5-Pr 2 i pzH)2}(3,5-Pr 2 i pzH)](5)其中,hydrotris(3,5-二异丙基-1-吡唑基)硼酸酯被氧化并与钴中心配位。在化合物5中,氟苯甲酸酯的结合行为也从二齿改变为单齿,并且未键合的氧原子与配位的3,5-Pr 2 i pzH的NH片段的氢原子形成分子内氢键。