(2E,2'E)-dimethyl 3,3'-(4-methoxy-1,2-phenylen)diacrylate | 1373442-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E,2'E)-dimethyl 3,3'-(4-methoxy-1,2-phenylen)diacrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[4-methoxy-2-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1373442-61-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: FKWLJGUPTCQJDL-XVYDYJIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三氟化硼甲醇络合物 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2E,2'E)-dimethyl 3,3'-(4-methoxy-1,2-phenylen)diacrylate
  参考文献：
  名称：

  Selective arene functionalization through sequential oxidative and non-oxidative Heck reactions

  摘要：

  通过一系列乙酰胺导向的氧化性 Heck 反应和脱乙酰化–重氮化–Heck 耦合步骤，实现了乙酰胺基团的无痕去除，并将其双重利用，既作为催化导向基团，又作为离去基团。

  DOI：

  10.1039/c2cc30752a

文献信息

• Selective arene functionalization through sequential oxidative and non-oxidative Heck reactions
  作者：Bernd Schmidt、Nelli Elizarov

  DOI：10.1039/c2cc30752a

  日期：——

  A sequence of acetamide directed oxidative Heck reaction and deacetylation–diazotation–Heck coupling allows the traceless removal of the acetamide group and its dual exploitation as a catalyst directing group and a leaving group.

  通过一系列乙酰胺导向的氧化性 Heck 反应和脱乙酰化–重氮化–Heck 耦合步骤，实现了乙酰胺基团的无痕去除，并将其双重利用，既作为催化导向基团，又作为离去基团。