N-(2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-5-phenyloxazol-4-yl)acetamide | 1020256-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-5-phenyloxazol-4-yl)acetamide
• CAS: 1020256-94-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 352.414
• InChiKey: XQPMHPTUOHMIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-5-phenyloxazol-4-yl)acetamide 在 PPA 作用下， 反应 6.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-acylamino-2-mercapto-1,3-oxazoles 及其类似物的 S-phenacyl 衍生物的原始再循环

  摘要：

  容易获得的酰氨基（氯）苯乙酮，如果用硫氰酸钠和 α-卤代羰基化合物处理，提供 4-酰氨基-5-芳基-2-巯基-1,3-恶唑衍生物，在多磷酸中加热再循环，得到取代的 1在 N3 原子上含有 2-烷基(芳基)-5-芳基-1,3-恶唑-4-基残基的,3-噻唑-2(3H)-酮或1,3-噻唑烷-2,4-二酮。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:432–437, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20317

  DOI：

  10.1002/hc.20317
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-氯-2-氧代-2-苯基乙基)-乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-(2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-5-phenyloxazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-acylamino-2-mercapto-1,3-oxazoles 及其类似物的 S-phenacyl 衍生物的原始再循环

  摘要：

  容易获得的酰氨基（氯）苯乙酮，如果用硫氰酸钠和 α-卤代羰基化合物处理，提供 4-酰氨基-5-芳基-2-巯基-1,3-恶唑衍生物，在多磷酸中加热再循环，得到取代的 1在 N3 原子上含有 2-烷基(芳基)-5-芳基-1,3-恶唑-4-基残基的,3-噻唑-2(3H)-酮或1,3-噻唑烷-2,4-二酮。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:432–437, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20317

  DOI：

  10.1002/hc.20317