(5-bromo-4-chloroindol-3-yl) (β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-β-D-glucopyranoside | 1607828-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-4-chloroindol-3-yl) (β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)oxy]-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1607828-63-6
• 化学式: C₂₀H₂₅BrClNO₁₁
• 分子量: 570.776
• InChiKey: TXCDHJGGJYHESA-VGBSZJMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  869.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (5-bromo-4-chloroindol-3-yl) (β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  吲哚乙酸酯作为吲哚氧基糖苷的方便中间体

  摘要：

  使用可扩展的路线以极好的收率获得了具有不同卤化物取代模式的吲哚酸甲酯和烯丙酯。这些关键中间体的相转移糖基化是用各种糖基卤化物进行的。随后温和的银介导的脱羧作用，然后是 Zemplen 脱乙酰作用，以良好的总产率得到吲哚酚苷。吲哚酚苷是酶筛选和酶活性监测的成熟和广泛使用的工具。过去，它们的合成一直很困难，因此这种新方法导致了各种有用的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301198