(4-(4-(2-carboxy)ethenyl)anilino)-6,7-dimethoxyquinazoline | 331734-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (4-(4-(2-carboxy)ethenyl)anilino)-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: (E)-3-[4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 331734-29-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: OJLSUDCWCJZFFW-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-(2-carboxy)ethenyl)anilino)-6,7-dimethoxyquinazoline 、 苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到(2E)-3-{4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]phenyl}-N-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1218357B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-{4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]phenyl}acrylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到(4-(4-(2-carboxy)ethenyl)anilino)-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1218357B1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1218354A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US7709479B1
  申请人：——

  公开号：US7709479B1

  公开（公告）日：2010-05-04
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001021596A1

  公开（公告）日：2001-03-29

  The use of a compound of formula (I) or a salt, ester, amide or prodrug thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O)2, NH or NR12 where R12 is hydrogen or C¿1-6? alkyl; R?5¿ is selected from a group NHC(O)OR9, NHC(O)R9, NHS(O)¿2?R?9, C(O)R9¿, C(O)OR?9, S(O)R9¿, S(O)OR9, S(O)¿2OR?9, C(O)NR10 R11, S(O)NR10R11 S(O)ONR10R11, where R?9, R10 or R11¿ are various specified organic groups; R6 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl or optionally substituted heterocyclyl; R?7 and R8¿ are various specified organic groups, and R?1, R2, R3, R4¿ are independently selected from halogeno, cyano, nitro, C¿1-3?alkylsulphanyl, -N(OH)R?13¿-(wherein R7 is hydrogen, or C¿1-3?alkyl), or R?15X1¿-(wherein X1 represents a direct bond, -O-, -CH¿2?-, -OCO-, carbonyl, -S-, -SO-, -SO2-, -NR?16¿CO-, -CONR16-, -SO¿2?NR?16-, -NR17SO¿2- or -NR18-(wherein R?16, R17 and R18¿ each independently represents hydrogen, C¿1-3?alkyl or C1-3alkoxy C2-3alkyl), and R?9¿ is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, optionally substituted heterocyclyl or optionally substituted alkoxy; in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase.