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thioacetic acid S-[1-(furan-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl]ester | 1256449-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
thioacetic acid S-[1-(furan-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl]ester
英文别名
——
thioacetic acid S-[1-(furan-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl]ester化学式
CAS
1256449-83-8
化学式
C15H14O3S
mdl
——
分子量
274.34
InChiKey
OIGUUSXOGFZBGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    47.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-3-(2-呋喃基)-1-苯基-2-丙烯-1-酮硫代乙酸 反应 0.25h, 以97%的产率得到thioacetic acid S-[1-(furan-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl]ester
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂和无催化剂条件下硫代乙酸 (AcSH) 与共轭烯烃的迈克尔加成反应
    摘要:
    在无溶剂和无催化剂的条件下,硫代乙酸 (AcSH) 与各种共轭烯烃的迈克尔加成反应已开发出一种新的方便的方法。这些反应在 5-60 分钟内进行,并以良好到高产率产生所需的产物。
    DOI:
    10.1080/10426500903496713
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