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(2R,4R,5R,3'R,1''E)-4-(3'-tert-Butyldimethylsiloxy-15'-methylhexadecanoylamino)-5-(12''-methyltridec-1''-enyl)-1,2-oxathiolane 2-oxide | 251906-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,4R,5R,3'R,1''E)-4-(3'-tert-Butyldimethylsiloxy-15'-methylhexadecanoylamino)-5-(12''-methyltridec-1''-enyl)-1,2-oxathiolane 2-oxide
英文别名
(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-methyl-N-[(2R,4R,5R)-5-[(E)-12-methyltridec-1-enyl]-2-oxooxathiolan-4-yl]hexadecanamide
(2R,4R,5R,3'R,1''E)-4-(3'-tert-Butyldimethylsiloxy-15'-methylhexadecanoylamino)-5-(12''-methyltridec-1''-enyl)-1,2-oxathiolane 2-oxide化学式
CAS
251906-86-2
化学式
C40H79NO4SSi
mdl
——
分子量
698.223
InChiKey
YQYOLVKUDXOEDH-ADNBGEQKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.98
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • Synthesis of sphingosine relatives. Part 22. Synthesis of sulfobacin A, B and flavocristamide A, new sulfonolipids isolated from Chryseobacterium sp.
    作者:Hirosato Takikawa、Dai Nozawa、Akihiro Kayo、Shin-etsu Muto、Kenji Mori
    DOI:10.1039/a904258j
    日期:——
    Sulfobacin A (1), B (2), and flavocristamide A (3), new sulfonolipids isolated from Chryseobacterium sp. were synthesized stereoselectively by starting from L-cysteine.
    硫宝卡辛A(1)、B(2)以及黄晶酰胺A(3),是从黄杆菌属中分离得到的新型磺酸脂类化合物,它们通过以L-半胱氨酸为起始原料进行了立体选择性合成。
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