2-(acetylamino)-8-bromo-6-(diphenylcarbamoyloxy)-9-(2-oxo-2-phenylethyl)-9H-purine | 1092359-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(acetylamino)-8-bromo-6-(diphenylcarbamoyloxy)-9-(2-oxo-2-phenylethyl)-9H-purine
• 英文别名: (2-acetamido-8-bromo-9-phenacylpurin-6-yl) N,N-diphenylcarbamate
• CAS: 1092359-44-8
• 化学式: C₂₈H₂₁BrN₆O₄
• 分子量: 585.417
• InChiKey: SZIAUHALGQERMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(acetylamino)-8-bromo-6-(diphenylcarbamoyloxy)-1H-purine 、 2-溴苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到2-(acetylamino)-8-bromo-6-(diphenylcarbamoyloxy)-9-(2-oxo-2-phenylethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  The Determinative Influence of the O⁶-(Diphenylcarbamoyl) Group on the Exocyclic Nitrogen Benzylation in 2-Amino-6-oxopurine Derivatives

  摘要：

  一系列新型的2-(苄基氨基)-6-氧嘌呤衍生物是通过相应的2-(乙酰氨基)-6-(二苯基氨基羧酰氧)嘌呤的芳基烷基化合成的。已证明临时的O6-(二苯基氨基酰)保护在2-(乙酰氨基)-6-氧嘌呤中对外环氨基的苄基化起着决定性作用。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067254