2-(4-acetyl-3-methylpyrazol-1-yl)-N,4,5-trimethylaniline | 86804-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetyl-3-methylpyrazol-1-yl)-N,4,5-trimethylaniline
• 英文别名: 1-(2-methylamino-4,5-dimethylphenyl)-3-methyl-4-acetylpyrazole；1-[1-[4,5-dimethyl-2-(methylamino)phenyl]-3-methylpyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 86804-91-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O
• 分子量: 257.335
• InChiKey: UJYLKSACAMEBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-3,5,6-trimethylbenzimidazolium Iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-(4-acetyl-3-methylpyrazol-1-yl)-N,4,5-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Quaternary 1-aminobenzimidazolium salts in reactions with ?-dicarbonyl compounds. Formation of pyridazino[1,6-a]benzimidazolium cations and 1-arylpyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506438

文献信息

• Reactions of a series of 1-Aminobenzimidazoles and 1-Amino-3-methylbenzimidazolium chlorides with 2,4-pentanedione
  作者：Toyo Kaiya、Shinsuke Aoyama、Kohfuku Kohda

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00254-0

  日期：2000.1

  Reactions of a series of 1-aminobenzimidazoles and 1-amino-3-methylbenzimidazolium chlorides with 2,4-pentanedione were carried out and pyridazino[1,6-a]benzimidazoles and 2-pyrazolylanilines were generated. The product ratios of these compounds remarkably depended on the reaction conditions and on the electronic character of the substituent at the benzene moiety. The possible mechanisms involved in

  进行一系列的1-氨基苯并咪唑和1-氨基-3-甲基苯并咪唑氯化物与2,4-戊二酮的反应，并生成哒嗪并[1,6-a]苯并咪唑和2-吡唑基苯胺。这些化合物的产物比例明显取决于反应条件和苯部分上取代基的电子特性。讨论了这些反应中可能的机制。
• KUZMENKO, V. V.;KUZMENKO, T. A.;SIMONOV, A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 2, 256-261
  作者：KUZMENKO, V. V.、KUZMENKO, T. A.、SIMONOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——