摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-phenyl-5-{5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylthio}-(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl-1,2,4-oxadiazole | 1211964-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-5-{5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylthio}-(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
3-Phenyl-5-[[5-[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanylmethyl]-1,2,4-oxadiazole
3-phenyl-5-{5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylthio}-(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
1211964-26-9
化学式
C20H14N6O2S3
mdl
——
分子量
466.568
InChiKey
VEERGWIVAIVRRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二巯基噻二唑5-(氯甲基)-3-苯基-1,2,4-氧二唑 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以67.1%的产率得到3-phenyl-5-{5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylthio}-(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Novel 1,3,4- and 1,2,4-Thiadiazole Derivatives
    摘要:
    Synthesis and spectral characterization of novel 1,3,4-thiadiazole derivatives including one organo-mercury compound are described. Their structure elucidation was performed by means of spectroscopic and physical methods (IR, H-1 NMR, C-13 NMR, MS, X-ray).
    DOI:
    10.1080/10426500802625453
点击查看最新优质反应信息