1-furfuryl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methyl-benz[g]indole | 346643-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-furfuryl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methyl-benz[g]indole
• 英文别名: Ethyl 1-(furan-2-ylmethyl)-5-hydroxy-2-methylbenzo[g]indole-3-carboxylate
• CAS: 346643-87-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄
• mdl: MFCD02019110
• 分子量: 349.386
• InChiKey: YNVPNAKUHCVQSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-furfuryl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methyl-benz[g]indole 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-furfuryl-5-methoxy-3-(4-allyl-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)-2-methylbenz[g]indole
  参考文献：
  名称：

  Donawade, Dundappa S.; Raghu; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 689 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 、 ethyl 3-furfurylaminocrotonate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到1-furfuryl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methyl-benz[g]indole
  参考文献：
  名称：

  Donawade, Dundappa S.; Raghu; Muddapur, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1470 - 1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Donawade, Dundappa S.; Raghu; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 689 - 696
  作者：Donawade, Dundappa S.、Raghu、Gadaginamath, Guru S.

  DOI：——

  日期：——
• Donawade, Dundappa S.; Raghu; Muddapur, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1470 - 1475
  作者：Donawade, Dundappa S.、Raghu、Muddapur、Gadaginamath, Guru S.

  DOI：——

  日期：——