ethyl 1-(2-oxo-2-m-tolylethyl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1192313-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1-(2-oxo-2-m-tolylethyl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-5-(3-piperidin-1-ylpropoxy)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1192313-30-6
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₄
• 分子量: 413.517
• InChiKey: FINOHLJPSQFCLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-oxo-2-m-tolylethyl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-6-m-tolylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF V1B RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS V1B

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其盐：其中R为-X-[CH2]nCR4R5-Y；或一个基团G；G是从G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9、G10、G11和G12的列表中选择的基团之一，其余变量如索赔中所述，以及其制备方法、用于这些方法的中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为V1b受体拮抗剂在治疗中的用途，例如用于治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2009130232A1
• 作为产物：
  描述：

  5-酮-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ethyl 1-(2-oxo-2-m-tolylethyl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF V1B RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS V1B

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其盐：其中R为-X-[CH2]nCR4R5-Y；或一个基团G；G是从G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9、G10、G11和G12的列表中选择的基团之一，其余变量如索赔中所述，以及其制备方法、用于这些方法的中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为V1b受体拮抗剂在治疗中的用途，例如用于治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2009130232A1