(ethyl-d5)magnesium chloride | 170028-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: (ethyl-d5)magnesium chloride
• CAS: 170028-59-8
• 化学式: C₂H₅ClMg
• 分子量: 93.78
• InChiKey: ZWNJJACKPNTXHY-JOTLNHQDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl2(2,2'-bis[(diisopropylphosphanyl)oxymethyl]biphenyl)] 、 (ethyl-d5)magnesium chloride 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [biphen(QPiPr)Pt(alk)2] 热分解的研究：进入 C-C 单键活化？

  摘要：

  [(COD)PtCl2] 与联苯 (QPiPr)(Q'PiPr) (Q, Q' = O, CH2O) 反应生成顺式-[{biphen(QPiPr)(Q'PiPr)}PtCl2]。用联苯(QPiPr)(Q'PiPr) (Q, Q' = O, CH2O)处理反式-[PtCl2(乙烯)(py)]得到反式-[{biphen(QPiPr)(Q'PiPr)}PtCl2]对于 Q 或 Q' ≠ O。这些化合物在 [D8] 甲苯中 105 °C 下 24 小时后未观察到反式/顺式异构化。在 Q = Q' = O 的情况下，反式/顺式异构化在室温下发生。对于化合物 cis/trans-[{biphen(QPiPr)(Q'PiPr)}PtCl2]，其中 Q 或 Q'≠O，确定了固态分子的 X 射线结构。在 Q = O 的情况下， Q' = CH2O 配体的联苯片段中两个桥接 C 原子中较近的距离 Pt 中心仅

  DOI：

  10.1002/ejic.200600848

文献信息

• Synthesis and reactivity of zirconium and hafnium complexes incorporating chelating diamido-N-heterocyclic-carbene ligands
  作者：Liam P. Spencer、Michael D. Fryzuk

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.121

  日期：2005.12

  the polymerization of 1-hexene. The zirconium cation did, however, show moderate ability to catalytically polymerize ethylene. The hafnium dialkyls are thermally stable with the exception of the diethyl complex, Mes[NCN]Hf(CH2CH3)2, which undergoes β-hydrogen transfer and subsequent C–H bond activation with an ortho-methyl substituent on the mesityl group. The hafnium dialkyl complexes also insert carbon

  采用二酰胺基N-杂环卡宾（NHC）配体组（表示为[NCN]）的早期过渡金属络合物使位于中心的NHC部分对解离稳定。与异丁基取代的配体前体（Mes [NCN] H 2）和M（NMe 2）4（M = Zr，Hf）进行的氨解反应提供了双（酰胺基）-NHC-金属络合物，可以进一步转化为氯和烷基衍生品。用[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]活化Mes [NCN] M（CH 3）2产生 Mes [NCN] MCH 3 } B（C 6 F 5）4 }，其对于1-己烯的聚合是令人惊奇地惰性的。然而，锆阳离子确实显示出中等能力以催化聚合乙烯。除了二乙基配合物Mes [NCN] Hf（CH 2 CH 3）2之外，二烷基ha是热稳定的，后者会进行β氢转移并随后通过均三甲苯基上的邻甲基取代基进行C-H键活化。铪二烷基配合物也插入一氧化碳和取代的异腈，得到η 2个-acyls和η 2-亚氨基酰基。在某些情况下，发生进一步的C
• Structural Characterization of β-Agostic Bonds in Pd-Catalyzed Polymerization
  作者：Hongwei Xu、Chunhua Tony Hu、Xiaoping Wang、Tianning Diao

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00666

  日期：2017.11.13

  complexes are critical intermediates in catalytic reactions, such as olefin polymerization and Heck reactions. Pd β-agostic complexes, however, have eluded structural characterization, due to the fact that these highly unstable molecules are difficult to isolate. Herein, we report the single-crystal X-ray and neutron diffraction characterization of β-agostic (α-diimine)Pd–ethyl intermediates in polymerization

  β-声Pd配合物是催化反应（例如烯烃聚合和Heck反应）中的关键中间体。然而，由于这些高度不稳定的分子难以分离的事实，Pdβ-声波复合物尚无法进行结构表征。在此，我们报道了聚合过程中β-声波（α-二亚胺）Pd-乙基中间体的单晶X射线和中子衍射特性。C短α -C β距离和急性的Pd-C α -C β结合的键角是β-声波相互作用的明确证据。分子结构的表征和β-H消除的动力学障碍为深入理解分子间的键和聚合机理提供了重要的见识。