methyl 3-(4-(tert-butoxycarbonyloxy)-2-methoxyphenyl)-2-nitropropanoate | 950487-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-(tert-butoxycarbonyloxy)-2-methoxyphenyl)-2-nitropropanoate
• 英文别名: Methyl 3-[2-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]phenyl]-2-nitropropanoate
• CAS: 950487-16-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₈
• 分子量: 355.345
• InChiKey: VDPQGUDBFHJFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(tert-butoxycarbonyloxy)-2-methoxyphenyl)-2-nitropropanoate 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 zinc dibromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Resorcinol Derived Spironitronates

  摘要：

  Syntheses of several unique spironitronates are reported. The key transformation involves the first known example of an ipso oxidative cyclization of nitro functionality. Oxidation proceeds from both o- and p-phenols. Reductions of these compounds provide novel spiroisoxazoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol0710257
• 作为产物：
  描述：

  bis-(2,4-tert-butoxycarbonyloxy)-benzaldehyde 在 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-(4-(tert-butoxycarbonyloxy)-2-methoxyphenyl)-2-nitropropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Resorcinol Derived Spironitronates

  摘要：

  Syntheses of several unique spironitronates are reported. The key transformation involves the first known example of an ipso oxidative cyclization of nitro functionality. Oxidation proceeds from both o- and p-phenols. Reductions of these compounds provide novel spiroisoxazoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol0710257