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N,N′-bis(8-quinolyl)cyclohexane-1,2-diamine | 14226-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N′-bis(8-quinolyl)cyclohexane-1,2-diamine
英文别名
N,N'-di(quinolin-8-yl)cyclohexane-1,2-diamine;N,N'-bis(8-quinolyl)cyclohexanediamine;N,N'-Bis-(8-chinolyl)-1,2-cyclohexan-diamin
N,N′-bis(8-quinolyl)cyclohexane-1,2-diamine化学式
CAS
14226-43-8
化学式
C24H24N4
mdl
——
分子量
368.481
InChiKey
ZYAWPMQRZXOTGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.62
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49.84
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N′-bis(8-quinolyl)cyclohexane-1,2-diamine碘甲烷正丁基锂 作用下, 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-bis(8-quinolyl)cyclohexane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    水作为氧气源:单核非血红素锰(IV)氧配合物的合成,表征和反应性研究
    摘要:
    问题的根源:用同位素标记的水进行的实验可以明确地分配非血红素锰(IV)氧配合物中的氧源。该复合物是使用水作为氧源,而铈(IV)作为氧化剂生成的(参见图片),显示出烷基官能化芳族分子的CH键活化和芳族底物(次级)氧化的反应性。和苯甲醇。
    DOI:
    10.1002/anie.201000819
  • 作为产物:
    描述:
    8-羟基喹啉 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 在 sodium disulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 N,N′-bis(8-quinolyl)cyclohexane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    水作为氧气源:单核非血红素锰(IV)氧配合物的合成,表征和反应性研究
    摘要:
    问题的根源:用同位素标记的水进行的实验可以明确地分配非血红素锰(IV)氧配合物中的氧源。该复合物是使用水作为氧源,而铈(IV)作为氧化剂生成的(参见图片),显示出烷基官能化芳族分子的CH键活化和芳族底物(次级)氧化的反应性。和苯甲醇。
    DOI:
    10.1002/anie.201000819
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文献信息

  • Synthesis, characterization and pharmacological evaluation of quinoline derivatives and their complexes with copper(ΙΙ) in in vitro cell models of Alzheimer's disease
    作者:Nikolaos Pavlidis、Aristeidis Kofinas、Michael G. Papanikolaou、Haralampos N. Miras、Chryssoula Drouza、Angelos G. Kalampounias、Themistoklis A. Kabanos、Maria Konstandi、George Leondaritis
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2021.111393
    日期:2021.4
    against both, Aβ peptide- and H2O2-induced toxicities. The copper(II) complex [CuII(H2bqch)Cl2].3H2O (H2bqch = N,N′-Bis(8-quinolyl)cyclohexane-1,2-diamine) also protected against H2O2-induced toxicity, with a half-maximal effective concentration of 80 nM. Molecular docking simulations, using the crystal structure of the acetylcholinesterase (AChE)-rivastigmine complex as a template, indicated a strong interaction
    阿尔茨海默病 (AD) 是一种中枢神经系统的神经退行性疾病。主要的病理生理机制涉及胆碱能神经传递、β-淀粉样蛋白 (Aβ) 和 Tau 蛋白、几种属离子和氧化应激等。目前的药物只能缓解症状,不能治愈 AD。越来越多的证据表明,针对多种病理生理机制的多功能化合物可能具有治疗 AD 的巨大潜力。在这项研究中,我们报告了四种基于喹啉螯合剂及其各自的 (II) 配合物的合成和物理化学表征。大多数化合物在浓度≤5 μM 时是无毒的。在使用未分化和分化的 SH-SY5Y 细胞的神经保护研究中,螯合剂N 2, N 6 -di(quinolin-8-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide (H 2 dqpyca) 似乎对 Aβ 肽和 H 2 O 2诱导的毒性具有显着的神经保护作用。 (II) 络合物 [Cu II (H 2 bqch)Cl 2 ] 。3H 2 O (H 2
  • Dual-site aqua mononuclear nickel(II) complexes of non-heme tetradentate ligands: Synthesis, characterization and reactivity
    作者:Sarvesh S. Harmalkar、Dattaprasad D. Narulkar、Raymond J. Butcher、Mahesh S. Deshmukh、Anant Kumar Srivastava、Mariappan Mariappan、Prem Lama、Sunder N. Dhuri
    DOI:10.1016/j.ica.2018.10.069
    日期:2019.2
    Abstract Mononuclear compounds [Ni(BQCNMe2)(H2O)2](ClO4)2 1 and [Ni(BQCNH2)(H2O)2](ClO4)2 2 of N,N′-dimethyl-N,N′-di(quinolin-8-yl)cyclohexane-1,2-diamine (BQCNMe2) and N,N′-di(quinolin-8-yl)cyclohexane-1,2-diamine (BQCNH2) were synthesised and characterized by elemental analysis, IR/UV-Vis spectroscopy, cyclic voltammetry (CV)/differential pulse voltammetry (DPV) and X-ray powder pattern. [Ni(BQCNMe2)(en)](ClO4)2
    摘要N,N'-二甲基-N,N'-二(喹啉)的单核化合物[Ni(BQCNMe2)(H2O)2](ClO4)2 1和[Ni(BQCNH2)( )2]( )2 2 2合成了-8-基)环己烷-1,2-二胺(BQCNMe2)和N,N'-二(喹啉-8-基)环己烷-1,2-二胺(BQCNH2),并通过元素分析,红外/紫外光谱表征-可见光谱,循环伏安法(CV)/微分脉冲伏安法(DPV)和X射线粉末图。[Ni(BQCNMe2)(en)]( )2 3和[Ni(BQCNMe2)(phen)]( )2 4分别通过将1与乙二胺(en)和1,10-咯啉(phen)反应制得。 [Ni(BQCNH2)(en)]( )2 5和[Ni(BQCNH2)(phen)]( )2 6从2的反应中获得。化合物[Ni(BQENMe2)(en)]( ) 2 7和[Ni(BQENH2)(en)]( )2
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