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2-[3-Propyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid | 145043-18-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[3-Propyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid
英文别名
2-[3-propyl-4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid
2-[3-Propyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid化学式
CAS
145043-18-1
化学式
C21H21NO3
mdl
——
分子量
335.403
InChiKey
URLZEMQNPDOLFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-[3-propyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetate 、 sodium hydroxide 生成 2-[3-Propyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    2-substituted quinolines, and their use in medicaments
    摘要:
    这些标题化合物是通过将相应的卤代甲基喹啉与取代苯酚反应,随后选择性地烷基化或水解酯成酸,或通过将苯基取代的喹啉羧酸衍生物与磺酰胺反应而制备的。新的苯基取代喹啉可作为药物中的活性物质,特别是作为脂氧合酶抑制剂。
    公开号:
    US05304563A1
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文献信息

  • 2-Substituierte Chinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0499926A1
    公开(公告)日:1992-08-26
    2-substituierte Chinoline der allgemeinen Formel Die Titelverbindungen werden hergestellt, indem man entweder die entsprechenden Halogenmethylchinoline mit substituierten Phenolen umsetzt, diese gegebenenfalls anschließend alkyliert, Ester zu Säuren verseift, oder indem man phenyl-substituierte Chinolincarbonsäure-Derivate mit sulfonamiden umsetzt. Die neuen phenyl-substituierten Chinoline sind als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere als Lipoxygenasehemmer verwendbar.
    通式为 2-取代的喹啉类化合物 标题化合物是通过相应的卤代甲基喹啉与取代的苯酚反应,必要时进行烷基化,皂化酯形成酸,或通过苯基取代的喹啉羧酸生物与磺酰胺反应而制备的。新的苯基取代喹啉类化合物可用作药物的活性成分,特别是作为脂氧合酶抑制剂
  • US5304563A
    申请人:——
    公开号:US5304563A
    公开(公告)日:1994-04-19
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