1-(12-tert-Butyltetradeca-1,3,5,7,9,11-hexaen-13-ynyl)-6-(14-tert-butylhexadeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaen-15-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene | 149847-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(12-tert-Butyltetradeca-1,3,5,7,9,11-hexaen-13-ynyl)-6-(14-tert-butylhexadeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaen-15-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene
• 英文别名: 1-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13Z)-14-tert-butylhexadeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaen-15-ynyl]-6-[(1E,3E,5E,7E,9E,11Z)-12-tert-butyltetradeca-1,3,5,7,9,11-hexaen-13-ynyl]cyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 149847-08-5
• 化学式: C₄₅H₅₀
• 分子量: 590.892
• InChiKey: MPHLBSZOWMFSLO-OWUCAZLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.7±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(12-tert-Butyltetradeca-1,3,5,7,9,11-hexaen-13-ynyl)-6-(14-tert-butylhexadeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaen-15-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到21,22,23,24-Tetrahydro-20,25-di-tert-butyl-1,6-methano<36>annulene
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Hiroyuki; Yamamoto, Hiroyuki; Ojima, Juro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 983 - 986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(10-formyldeca-1,3,5,7,9-pentaenyl)-1-(8-formylocta-1,3,5,7-tetraenyl)cyclohepta-1,3,5-triene 、 Triphenyl(3-tert-butylpent-2-en-4-ynyl)phosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(12-tert-Butyltetradeca-1,3,5,7,9,11-hexaen-13-ynyl)-6-(14-tert-butylhexadeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaen-15-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Hiroyuki; Yamamoto, Hiroyuki; Ojima, Juro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 983 - 986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Higuchi Hiroyuki, Yamamoto Hiroyuki, Ojima Juero, Iyoda Masahiko, Yoshida+, J. Chem. Soc. Perkin. Trans, (1993) N 8, S 983-986
  作者：Higuchi Hiroyuki, Yamamoto Hiroyuki, Ojima Juero, Iyoda Masahiko, Yoshida+

  DOI：——

  日期：——