3-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)butanethioic S-acid | 94846-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)butanethioic S-acid
• 英文别名: 3-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]butanethioic S-acid
• CAS: 94846-66-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 298.32
• InChiKey: ZFYBECZDUHMXBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)butanethioic S-acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 37.16h， 生成 p-nitrobenzyl (5R,6S)-62<(1R)-hydroxyethyl>-2-(RS-2-p-nitrobenzyloxycarbonylaminopropan-1-yl)-2-penem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从青霉素到青霉素和碳青霉烯。七。青霉烯衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  由6-氨基青霉烷酸有效地制备了在C-3位具有(R)-羟乙基取代基的氮杂环丁酮衍生物(6)。由二溴仲衍生物(10)，得到相同类型的化合物(16和17)，但为dl-形式。化合物6和16与各种硫代羧酸反应得到青霉烯类衍生物(23a-n)。测定了这些青霉烯类衍生物对各种微生物的最低抑菌浓度值，并讨论了其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.999
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Nitro-benzyloxycarbonylamino)-butyric acid 在 硫化氢 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)butanethioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  从青霉素到青霉素和碳青霉烯。七。青霉烯衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  由6-氨基青霉烷酸有效地制备了在C-3位具有(R)-羟乙基取代基的氮杂环丁酮衍生物(6)。由二溴仲衍生物(10)，得到相同类型的化合物(16和17)，但为dl-形式。化合物6和16与各种硫代羧酸反应得到青霉烯类衍生物(23a-n)。测定了这些青霉烯类衍生物对各种微生物的最低抑菌浓度值，并讨论了其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.999