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6,7,8,9,10,11,17,18-Octahydro-5H-16,19-dioxa-6,10-diaza-dibenzo[a,g]cyclopentadecen-8-ol | 66793-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7,8,9,10,11,17,18-Octahydro-5H-16,19-dioxa-6,10-diaza-dibenzo[a,g]cyclopentadecen-8-ol
英文别名
——
6,7,8,9,10,11,17,18-Octahydro-5H-16,19-dioxa-6,10-diaza-dibenzo[a,g]cyclopentadecen-8-ol化学式
CAS
66793-31-5
化学式
C19H24N2O3
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
KZAGCTWLUBIJJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    62.75
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    提供内源桥的配体配合物。第7部分。同时形成1 +1和2 + 2氧杂氮杂大环化合物;环双核铜(II)配合物的X射线晶体结构
    摘要:
    制备了一系列由1,3-二氨基-2-丙醇和无环二醛的非模板缩合,然后用四氢硼酸酯原位还原得到的氧杂氮杂环杂环化合物。快速原子轰击质谱(工厂)显示存在1 +1和2 + 2冷凝物,并使用中压液相色谱法对其进行分离。制备并表征了1 +1个大环的金属配合物(HL)。回收了M = Co II,N II,Zn II,Cd II或Hg II且X = Cl或Br的单核络合物M(HL)X 2和同核的Cu 2 LCl 2(OH)· ñH 2 O,用于CuCl 2。盐M(ClO 4)2和M(NO 3)2(M = Co II,Ni II,Cu II,Zn II或Cd II)给出了配合物[M(L)X],纤维提供了低聚物形成的证据。从一个2 + 2大环与M(ClO 4)2(M = Co II,Ni II或Zn II)和CdCl 2的反应中回收了单核络合物,而获得了Cu(ClO 4)2的同核络合物。的晶体结构[铜2(μ-C
    DOI:
    10.1039/dt9890001727
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    提供内源桥的配体配合物。第7部分。同时形成1 +1和2 + 2氧杂氮杂大环化合物;环双核铜(II)配合物的X射线晶体结构
    摘要:
    制备了一系列由1,3-二氨基-2-丙醇和无环二醛的非模板缩合,然后用四氢硼酸酯原位还原得到的氧杂氮杂环杂环化合物。快速原子轰击质谱(工厂)显示存在1 +1和2 + 2冷凝物,并使用中压液相色谱法对其进行分离。制备并表征了1 +1个大环的金属配合物(HL)。回收了M = Co II,N II,Zn II,Cd II或Hg II且X = Cl或Br的单核络合物M(HL)X 2和同核的Cu 2 LCl 2(OH)· ñH 2 O,用于CuCl 2。盐M(ClO 4)2和M(NO 3)2(M = Co II,Ni II,Cu II,Zn II或Cd II)给出了配合物[M(L)X],纤维提供了低聚物形成的证据。从一个2 + 2大环与M(ClO 4)2(M = Co II,Ni II或Zn II)和CdCl 2的反应中回收了单核络合物,而获得了Cu(ClO 4)2的同核络合物。的晶体结构[铜2(μ-C
    DOI:
    10.1039/dt9890001727
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文献信息

  • Cyclic ligand control of kinetic lability. Kinetics of dissociation of nickel(II) complexes of a series of O2N2-donor macrocycles in acid
    作者:A. Ekstrom、Leonard F. Lindoy、Roland J. Smith
    DOI:10.1021/ic50205a028
    日期:1980.3
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