(2S,3S,4R)-(3,4-dibenzyloxy-1-(1'rs,2'RS,3'SR,4'SR,5'RS,6'SR)-2',3',4',5',6'-pentabenzyloxycyclohexylaminooctadecan-2-yl)octanamide | 1198206-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-(3,4-dibenzyloxy-1-(1'rs,2'RS,3'SR,4'SR,5'RS,6'SR)-2',3',4',5',6'-pentabenzyloxycyclohexylaminooctadecan-2-yl)octanamide
• CAS: 1198206-98-2
• 化学式: C₈₁H₁₀₆N₂O₈
• 分子量: 1235.74
• InChiKey: LPEOHIPGWIUSJZ-AJLFZLDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.99
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  46.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-(3,4-dibenzyloxy-1-(1'rs,2'RS,3'SR,4'SR,5'RS,6'SR)-2',3',4',5',6'-pentabenzyloxycyclohexylaminooctadecan-2-yl)octanamide 在 三氯化硼 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到(2S,3S,4R)-2-octanamido-1-(1'rs,2'RS,3'SR,4'SR,5'RS,6'SR)-2',3',4',5',6'-pentahydroxycyclohexylaminooctadecane-3,4-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMINOCYCLITOL COMPOUNDS, PROCESS FOR OBTAINING THEM AND USES

  摘要：

  氨基环糖醇化合物及其用途作为制药组合物治疗与iNKT细胞变化相关的疾病，更具体地包括自身免疫性疾病、癌症、由致病微生物引起的感染或炎症性疾病。此外，本发明还涉及获得该化合物的过程。

  公开号：

  US20120093875A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4 di-O-benzylphytosphingosine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3S,4R)-(3,4-dibenzyloxy-1-(1'rs,2'RS,3'SR,4'SR,5'RS,6'SR)-2',3',4',5',6'-pentabenzyloxycyclohexylaminooctadecan-2-yl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOCYCLITOL COMPOUNDS, PROCESS FOR OBTAINING THEM AND USES

  摘要：

  氨基环糖醇化合物及其用途作为制药组合物治疗与iNKT细胞变化相关的疾病，更具体地包括自身免疫性疾病、癌症、由致病微生物引起的感染或炎症性疾病。此外，本发明还涉及获得该化合物的过程。

  公开号：

  US20120093875A1

文献信息

• EP2409966
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——