4-氨基-1,8-萘胺 | 1742-95-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-1,8-萘胺
• 中文别名: 溶剂黄85；4-氨基-1,8-艿二甲酰亚胺；4-氨基-1,8-萘二胺；6-氨基1H-苯并异喹啉-1,3-(2H)-二酮；4-氨基-1,8-萘二酰亚胺
• 英文名称: 4-amino-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 4-ANI；6-aminobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1742-95-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00006921
• 分子量: 212.208
• InChiKey: SSMIFVHARFVINF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  360 °C
• 沸点：
  352.04°C (rough estimate)
• 密度：
  1.105 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• LogP：
  1.08
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DE4081000
• 海关编码：
  29251995
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  -20°C条件下密封存储

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Amino-1,8-naphthalimide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H8N2O2
分子式
: 212.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Aminonaphthalene-1,8-dicarboximide
-
CAS 号 1742-95-6
EC-编号 217-110-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 360 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.105 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DE4081000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-氨基萘酰亚胺是一种有效的PARP抑制剂，能够增强癌细胞对γ射线辐射的敏感性，从而提高细胞毒性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,8-萘胺 在 AMINOHIPPURATE SODIUM 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-N-(4'-boc-aminomethylbenzyl)-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Nucleotides and aptamers containing boronic acid groups having biased binding to glycosylated proteins, and uses thereof

  摘要：

  本公开涵盖了选择性结合目标糖基化多肽或蛋白质的寡核苷酸适配体，并且通过硼酸与一个或多个核苷酸碱基连接的方式对糖基具有偏倚亲和力。该公开还涵盖了一种用于分离选择性结合目标糖基化多肽的适配体的方法，其中从具有至少一个核苷酸具有硼酸标记连接到碱基的随机寡核苷酸群体中，选择了第一个结合到目标糖基化多肽或蛋白质的适配体亚群。然后，这个亚群体被放大，而不使用硼酸修饰的TTP，并选择不结合到目标糖基化多肽或蛋白质的放大产物。然后，使用硼酸修饰的TTP放大第二个适配体亚群，以提供一种能够选择性结合到目标多肽或蛋白质的糖基化位点的硼酸修饰适配体群体。该公开的其他方面涵盖了使用修改后的适配体来检测多肽或蛋白质的糖基化物种的方法。

  公开号：

  US09096856B2
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-methyl-triaz-1-en-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 水 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-氨基-1,8-萘胺
  参考文献：
  名称：

  通过不稳定的单烷基三氮烯的乙酰化反应合成的复合分子的15 N-，13 C-和1 H-NMR光谱表征和生长抑制能力。

  摘要：

  6-（3-甲基三唑-1-烯-1-基）-1H-苯并[去]异喹啉-1,3（2H）-二酮，称为EG22（8a），为开链3-烷基-1被称为“复合分子”的2,3-三氮烯被设计用来抑制聚（二磷酸腺苷核糖）聚合酶（PARP）并破坏DNA。为了延迟其水解，需要N3的乙酰化。作为单烷基1,2,3-三氮烯，EG22可能在溶液中呈两个互变异构体，或在反应过程中损失氮，从而导致几种乙酰化的化合物。取而代之的是，观察到一种化合物并明确指定其结构，我们在其制备过程中引入了同位素标记的试剂，目的是在N2处引入15N并在3-甲基中引入13C。结果表明，由15N-NMR证实，1,2,3-三氮烯部分保持完整，15N标记的N2和13C标记的甲基之间的偶联模式。此外，我们进行了异核单量子相干（HSQC）和异核多键相关性（HMBC）实验，该实验允许检测和分配6-（3-乙酰-3-甲基三甲基三氮-1-烯-1-基）中的所有四个氮原子。 -1H-苯并[异]喹啉-1

  DOI：

  10.3390/molecules22071183

文献信息

• Design, synthesis and biological activity of novel molecules designed to target PARP and DNA
  作者：Elliot Goodfellow、Zhor Senhaji Mouhri、Christopher Williams、Bertrand J. Jean-Claude

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.054

  日期：2017.2

  or 2 deficient tumours, we designed a series of molecules containing a 1,2,3-triazene moiety tethered to a PARP targeting scaffold. A cell-based selectivity assay involving a BRCA2-deficient Chinese hamster cell line and its corresponding BRCA2 wild type transfectant, was used to predict the PARP targeting potential of the latter agents. The results showed that adding a DNA damaging function to the PARP

  为了增强BRCA1或2型缺乏肿瘤中聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的细胞毒性潜能，我们设计了一系列分子，这些分子包含与PARP靶向支架相连的1,2,3-三氮烯部分。基于细胞的选择性测定涉及BRCA2缺陷型中国仓鼠细胞系及其对应的BRCA2野生型转染子，用于预测后一种药物的PARP靶向潜力。结果表明，向PARP抑制剂中添加DNA破坏功能有所降低，但并未消除BRCA2缺陷型细胞的选择性靶向作用。DNA损伤部分增强了BRCA2的效力细胞缺陷减少2–20倍。发现最具选择性的双重PARP-DNA靶向剂14b具有双重DNA和PARP靶向特性。
• [EN] DEUTERATED MORPHINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHINE DEUTÉRÉS
  申请人：SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM

  公开号：WO2014170704A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to new morphine derivatives deuterated at the 7,8-position of the morphine ring, furthermore to a process for the preparation thereof, and to pharmaceutical compositions comprising them. The new deuterated morphine derivatives show high and selective μ-opioid receptor binding activity leading to the benefit of higher analgesic activity at lower dosages inducing thereby reduced adverse effects compared to the hydrogenated derivatives. The compounds of the invention are useful for example in the treatment of pain or can be used as antitussive agents with a reduced risk of the possibility of drug abuse.

  这项发明涉及新的吗啡衍生物，其在吗啡环的7,8-位置被氘代取，此外还涉及其制备方法以及包含它们的药物组合物。这些新的氘代吗啡衍生物显示出高度和选择性的μ-阿片受体结合活性，从而在较低剂量下产生更高的镇痛活性，因此与氢化衍生物相比，减少了不良反应。该发明的化合物可用于例如治疗疼痛，或可用作镇咳剂，具有较低的药物滥用可能性。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY AND HISTONE DEACTYLASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'AUTOPHAGIE ET D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2021087077A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinoline or thioxanthenone (or similar) structure which function as autophagy inhibitors and/or histone deactylase inhibitors, and their use as therapeutics for the treatment of conditions characterized with aberrant autophagy activity and/or aberrant HDAC activity (e.g., cancer, pulmonary hypertension, diabetes, neurodegenerative disorders, aging, heart disease, rheumatoid arthritis, infectious diseases, conditions and symptoms caused by a viral infection (e.g., COVID-19)).

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有喹啉或噻吨酮（或类似）结构，可作为自噬抑制剂和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂发挥作用，并用作治疗以异常自噬活性 和/或异常HDAC活性（例如，癌症、肺动脉高压、糖尿病、神经退行性疾病、衰老、心脏病、类风湿性关节炎、感染性疾病、病毒感染（例如，COVID-19）引起的状况和症状）为特征的疾病的治疗方法。
• A multiple switching bisthienylethene and its photochromic fluorescent organogelator
  作者：Sheng Wang、Wei Shen、Yanli Feng、He Tian

  DOI：10.1039/b515412j

  日期：——

  A multiple switching fluorescent photochromic bisthienylethene bridged naphthalimide bearing cholesteryl groups was synthesized and its organogelator showed excellent photo-responsive and thermal reversible performance by light, thermal.

  具有胆甾基的多重切换型荧光光致变色双噻吩乙烯桥联萘酰亚胺被合成出来，其有机凝胶剂展现出优异的光响应性和热可逆性能，通过光和热实现。
• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009053373A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Z and n have defined meanings, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary ammonium salts and the stereochemically isomeric forms thereof, and their use for the treatment of PARP- mediated disorders.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、Z和n具有定义的含义，其N-氧化物形式，药用可接受的加盐物，季铵盐和立体化学异构体形式，以及它们用于治疗PARP介导的疾病。

表征谱图