4-nitro-1,8-naphthalimide | 39061-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-nitro-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 6-nitro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；6-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 39061-35-3
• 化学式: C₁₂H₆N₂O₄
• 分子量: 242.191
• InChiKey: IUMNWHADVMZBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1,8-naphthalimide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氨基-1,8-萘胺
  参考文献：
  名称：

  荧光4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺特罗格基础超分子支架的合成，结构表征，抗生素传感和配位化学

  摘要：

  摘要 两种具有独特V型配体双-[ N-（3-吡啶基）甲基）]-9,18-甲醇-1,8-萘二甲酰亚胺-[ b，f ]的新型超分子配位聚合物的溶剂热合成和结构表征据报道[1,5]重氮电影（TBNap）。配体TBNap合成为外消旋混合物，并通过晶体学分析分子结构。TBNap显示出正的溶剂变色效应，这由DFT计算进一步支持，该计算说明了配体结构内的D-π-A型荧光团效应。TBNap进一步被用作潜在的荧光探针，以判别结构上不同的抗生素。对于含硝基的抗生素，即呋喃唑酮，硝基呋喃妥因和硝基呋喃酮，实现了强大的荧光猝灭和优先的结合亲和力。TBNap与Cd（OAc）2·2H2O的溶剂热反应得到一维配位聚合物（TB-CP-1，聚-[Cd（TBNap）（OAc）2]）。同样，在DMF-C2H5OH中TBNap和CdCl2.4H2O之间的反应产生了4,4'-2D配位片（TB-CP-2，聚-[CdCl2（TBNap

  DOI：

  10.1080/10610278.2021.1889551
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基苊 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-nitro-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  萘酰亚胺荧光骨架可轻松准确地定量谷胱甘肽

  摘要：

  谷胱甘肽 (GSH) 是生物系统中最普遍的非蛋白质硫醇，它既可以作为一种抗氧化剂来操纵细胞内氧化还原稳态，也可以作为一种亲核试剂来解毒异生素。GSH的波动与多种疾病的发病机制密切相关。本工作报道了基于萘酰亚胺骨架的亲核芳香取代型探针库的构建。经过初步评估，化合物R13被确定为高效 GSH 荧光探针。进一步的研究表明，R13可以通过简单的荧光测定轻松量化细胞和组织中的 GSH，其准确度与 HPLC 的结果相当。然后我们使用R13量化 X 射线照射后小鼠肝脏中 GSH 的含量，揭示照射诱导的氧化应激导致氧化 GSH (GSSG) 增加和 GSH 消耗。此外，探针R13还被用于研究帕金森小鼠大脑中GSH水平的变化，显示出帕金森小鼠大脑中GSH的减少和GSSG的增加。该探针在量化生物样品中 GSH 方面的便利性有助于进一步了解疾病中 GSH/GSSG 比值的波动。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.2c04098

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES AND DERIVATIVES THEREOF WITH OPIOID ACTIVITY<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES ET LEURS DÉRIVÉS À ACTIVITÉ OPIOÏDE
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018232285A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The invention relates to macrocyclic peptides and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions for modulating opioid receptor activity.

  这项发明涉及大环肽及其药物组合物。该发明还涉及用于调节阿片受体活性的药物组合物。
• [EN] PLATINUM COMPLEXES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPLEXES DE PLATINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2016028225A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to platinum compounds of Formula (I) or (II) as defined herein as well as their use for the treatment of cancer, methods for treating cancer in a subject using said compounds, and methods for triggering apoptosis in a cell using said compounds.

  本发明涉及本文中定义的化学式（I）或（II）的铂化合物，以及它们用于治疗癌症的用途，使用这些化合物治疗受试者的癌症方法，以及使用这些化合物诱导细胞凋亡的方法。
• [EN] MACROCYCLIC THERAPEUTIC AGENTS, METHODS OF MANUFACTURE, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES MACROCYCLIQUES, DES MÉTHODES DE FABRICATION, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2015127161A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The instant invention describes macrocyclic compounds having therapeutic activity, and the mechanism and methods of treating disorders such as autoimmune diseases, inflammation, and cancer, tumors and cell proliferation related disorders.

  本发明描述了具有治疗活性的大环化合物，以及治疗自身免疫疾病、炎症、癌症、肿瘤和与细胞增殖有关的疾病的机制和方法。
• 酰亚胺位或4-位取代的1，8-萘酰亚胺衍生物 作为PARP抑制剂的用途
  申请人：华侨大学

  公开号：CN103948595B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明属于医药化学领域，公开了酰亚胺位或4‑位取代的1，8‑萘酰亚胺衍生物作为PARP抑制剂的用途，具体涉及通式（I）所示的1，8‑萘酰亚胺衍生物，通式（I）所示化合物药理或生理上可接受的盐，以及包含通式（I）所示化合物的药物组合物作为PARP抑制剂的用途。其中R1和R2具有所定义的含义。
• Nucleophilic displacement of the nitro group in 2- and 4-nitronaphthalic-1, 8-anhydrides and their derivatives
  作者：Michael Alexiou、John Tyman、Ian Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92917-x

  日期：——

  The nitro group in 2- and 4-nitronaphthalic-1,8-anhydrides can be substituted by amines in certain cases with retention of the anhydride grouping.

  在某些情况下，在保留酸酐基团的情况下，2-和4-硝基萘-1,8-酸酐中的硝基可以被胺取代。