1-[5-t-butyl-2-(4-formyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-naphthalen-1-yl-urea | 903567-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-t-butyl-2-(4-formyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-naphthalen-1-yl-urea
• 英文别名: 1-[3-t-Butyl-1-(4-formylphenyl)-1h-pyrazol-5-yl]-3-(naphthalen-1-yl)urea；1-[5-tert-butyl-2-(4-formylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-naphthalen-1-ylurea
• CAS: 903567-34-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₂
• 分子量: 412.491
• InChiKey: YRYWUTVJKAVJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-t-butyl-2-(4-formyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-naphthalen-1-yl-urea 、 甲基溴化镁 在 氮 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 1-{3-t-butyl-1-[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-yl}-3-(naphthalen-1-yl)urea (55 mg, 54% yield)的产率得到1-{3-t-Butyl 1-[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]-1h-pyrazol-5-yl}-3-(naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20090312349A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)-5-isopropyl-2H-pyrazol-3-yl]-3-naphthalen-1-yl-urea 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[5-t-butyl-2-(4-formyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-naphthalen-1-yl-urea
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory medicaments

  摘要：

  提供了用于治疗炎症性疾病的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个首选实施例中，调节p38激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20050288286A1

文献信息

• EP1836173A4
  申请人：——

  公开号：EP1836173A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• US7202257B2
  申请人：——

  公开号：US7202257B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7342037B2
  申请人：——

  公开号：US7342037B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US7531566B2
  申请人：——

  公开号：US7531566B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• US7737283B2
  申请人：——

  公开号：US7737283B2

  公开（公告）日：2010-06-15