benzyl {(1S)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-phenylethyl}carbamate | 863650-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl {(1S)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-phenylethyl}carbamate
• CAS: 863650-87-7
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 427.503
• InChiKey: WXZGPRUISTXWOQ-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl {(1S)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-phenylethyl}carbamate 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(1S)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮法将氨基酸转化为非外消旋的1-（杂芳基）乙胺

  摘要：

  通过相应的Weinreb酰胺2和乙炔基酮3，将N-保护的L-苯丙氨酸1a，b转化为手性烯氨基酮4（方案1）。同样，L-苏氨酸6分四个步骤转化为烯氨基酮10。的Cyclocondensations 4和10与pyrazolamines 11，苯甲（12），和肼衍生物18得到ñ -保护的1 -杂芳基-2- phenylethanamines 15A -e，16、17和21a – k和1-杂芳基-1-氨基丙烷-2-醇23a，b具有良好的收率（方案2和3）。最后，通过催化氢化脱保护得到游离胺22a - g和24a，b（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690010
• 作为产物：
  描述：

  苄基(S)-1-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰基)-2-苯乙基氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 benzyl {(1S)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-phenylethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮法将氨基酸转化为非外消旋的1-（杂芳基）乙胺

  摘要：

  通过相应的Weinreb酰胺2和乙炔基酮3，将N-保护的L-苯丙氨酸1a，b转化为手性烯氨基酮4（方案1）。同样，L-苏氨酸6分四个步骤转化为烯氨基酮10。的Cyclocondensations 4和10与pyrazolamines 11，苯甲（12），和肼衍生物18得到ñ -保护的1 -杂芳基-2- phenylethanamines 15A -e，16、17和21a – k和1-杂芳基-1-氨基丙烷-2-醇23a，b具有良好的收率（方案2和3）。最后，通过催化氢化脱保护得到游离胺22a - g和24a，b（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690010