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diethyl 2-(3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl)malonate | 1232400-82-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 2-(3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl)malonate
英文别名
——
diethyl 2-(3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl)malonate化学式
CAS
1232400-82-6
化学式
C14H22N2O4
mdl
——
分子量
282.34
InChiKey
JIQNZQABAXIRRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.49
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    70.42
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反,反-法呢基溴diethyl 2-(3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl)malonate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.5h, 以64%的产率得到diethyl 2-(3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl)-2-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    蛋白质法呢基转移酶双底物抑制剂的合成:新的法呢基焦磷酸酯类似物的合成和生物学评价
    摘要:
    蛋白法呢基转移酶(FTase)最近已成为寄生虫病的新靶标,这是一个药物开发领域贫乏的领域。为了产生新的FTase双底物抑制剂,已经研究了新的焦磷酸法呢酯类似物。具有丙二酸功能的法呢基类似物对FTase表现出最好的抑制活性。这一组被引入我们的含咪唑的模型中,从而产生具有亚微摩尔活性的新化合物。已经实现动力学实验以确定它们与酶的结合模式。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.12.017
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-diethyl 2-(3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)allyl)malonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到diethyl 2-(3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    蛋白质法呢基转移酶双底物抑制剂的合成:新的法呢基焦磷酸酯类似物的合成和生物学评价
    摘要:
    蛋白法呢基转移酶(FTase)最近已成为寄生虫病的新靶标,这是一个药物开发领域贫乏的领域。为了产生新的FTase双底物抑制剂,已经研究了新的焦磷酸法呢酯类似物。具有丙二酸功能的法呢基类似物对FTase表现出最好的抑制活性。这一组被引入我们的含咪唑的模型中,从而产生具有亚微摩尔活性的新化合物。已经实现动力学实验以确定它们与酶的结合模式。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.12.017
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