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2-ethylpyrido[1,2-c][1,2,4]triazol-3-selenone | 1196975-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethylpyrido[1,2-c][1,2,4]triazol-3-selenone
英文别名
2-Ethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-selone
2-ethylpyrido[1,2-c][1,2,4]triazol-3-selenone化学式
CAS
1196975-99-1
化学式
C8H9N3Se
mdl
——
分子量
226.14
InChiKey
ANYZCVMMVZELSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.86
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-ethyl-[1,2,4] triazolo[4,3-a]pyridin-2-ium tetrafluoroborate 在 sodium hydride 、 selenium 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 以98%的产率得到2-ethylpyrido[1,2-c][1,2,4]triazol-3-selenone
    参考文献:
    名称:
    Pyrido[1,2-c][1,2,4]triazol-3-ylidene: reactivity and its application in organocatalysis and organometallic catalysis
    摘要:
    2-乙基吡啶并[1,2-c][1,2,4]三唑-3-亚基6的反应性和催化性能已经得到了全面的探究。由于吡啶并环的影响,卡宾6展现出了不寻常的性质。在破坏卡宾的三唑骨架后,得到了福莫肼8和肼9,而通过吡啶环C-N键的断裂,获得了3-((1Z,3E)-4-(1H-吡咯-1-基)丁-1,3-二烯基)-1-乙基-1H-1,2,4-三唑10。卡宾6被证明在多种有机催化和小二催化(Pd(II)催化)反应中是一种强大的催化剂。
    DOI:
    10.1039/b910073c
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