4-氨基-1-(4-氟苯基)吡咯烷-2-酮盐酸盐 | 1011357-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-氨基-1-(4-氟苯基)吡咯烷-2-酮盐酸盐
• 英文名称: 4-Amino-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1011357-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O
• 分子量: 194.209
• InChiKey: PFQYVGPBEIRKTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-(4-氟苯基)吡咯烷-2-酮盐酸盐 在 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-dimethyl-amine 、 copper(I) bromide 羟胺 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[1-(4-Fluoro-phenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-ylamino]-N-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了以下结构的化合物或其药用盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。

  公开号：

  US20120190700A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-1-(4-氟苯基)吡咯烷-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES AS HDAC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式(I)的HDAC抑制剂，或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。

  公开号：

  WO2012098132A1

文献信息

• [EN] NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES AS HDAC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098132A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides hdac inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters or stereoisomers thereof, wherein R1 to R4, A and Y have the meanings given herein, as well as methods for making those compounds and their use as medicament, in particular as medicament for the treatment of cancer.

  本发明提供了式(I)的HDAC抑制剂，或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。
• 6-HETEROARYLOXY- AND 6-ARYLOXY-QUINOLINE-2-CARBOXAMIDES AND USES THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3102569A1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US8404738B2
  申请人：——

  公开号：US8404738B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] 6-HETEROARYLOXY- AND 6-ARYLOXY-QUINOLINE-2-CARBOXAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY- ET 6-ARYLOXY-QUINOLÉINE-2-CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015119998A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Nav1.7 and/or Nav1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
• NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lin Xianfeng

  公开号：US20120190700A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides compounds of formula or pharmaceutically acceptable salts, esters or stereoisomers thereof, wherein R 1 to R 4 , A and Y have the meanings given herein, as well as methods for making those compounds and their use as medicament, in particular as medicament for the treatment of cancer.

  本发明提供了以下结构的化合物或其药用盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。