ethyl 5-(3,5-dimethylphenyl)-3,5-dioxopentanoate | 1208401-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-(3,5-dimethylphenyl)-3,5-dioxopentanoate
• CAS: 1208401-25-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: FBYYYXPMQCPREX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(3,5-dimethylphenyl)-3,5-dioxopentanoate 170.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂 270. 新型取代的 6-苯基-4H-呋喃 [3,2-c]pyran-4-one 衍生物作为有效且高度选择性的抗乳腺癌药物

  摘要：

  6-Phenyl-4 H -furo [3,2 - c ]pyran-4-one 衍生物基于新 tashinlactone ( 1 ) 被合成并评估为新型抗乳腺癌药物。化合物10-13，23，25，和27显示出针对SK-BR-3乳腺癌细胞系有效抑制。重要的是，25和27显示出最高的癌细胞系选择性，与其他测试的癌细胞系相比，对 SK-BR-3（ED 50分别为 0.28 和 0.44 μM）的效力大约高出 100-250 倍。此外，25对正常乳腺细胞系 184A1 和 MCF10A 显示出低细胞毒性。化合物25和27值得在我们持续的项目中进一步研究，以生成和开发选择性抗乳腺癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.049
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸甲酯 、 乙酰乙酸乙酯 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 5-(3,5-dimethylphenyl)-3,5-dioxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂 270. 新型取代的 6-苯基-4H-呋喃 [3,2-c]pyran-4-one 衍生物作为有效且高度选择性的抗乳腺癌药物

  摘要：

  6-Phenyl-4 H -furo [3,2 - c ]pyran-4-one 衍生物基于新 tashinlactone ( 1 ) 被合成并评估为新型抗乳腺癌药物。化合物10-13，23，25，和27显示出针对SK-BR-3乳腺癌细胞系有效抑制。重要的是，25和27显示出最高的癌细胞系选择性，与其他测试的癌细胞系相比，对 SK-BR-3（ED 50分别为 0.28 和 0.44 μM）的效力大约高出 100-250 倍。此外，25对正常乳腺细胞系 184A1 和 MCF10A 显示出低细胞毒性。化合物25和27值得在我们持续的项目中进一步研究，以生成和开发选择性抗乳腺癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.049