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| 1487464-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
——
英文别名
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化学式
CAS
1487464-93-6
化学式
C23H23NO5
mdl
——
分子量
393.439
InChiKey
AJXXOHVMTSIRNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含氨基甲酸叔丁酯的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂:癌细胞中的凋亡诱导,细胞分化和抗增殖活性
    摘要:
    本文我们报告新颖吡咯并苯系异羟肟酸盐(8,10)和2'-aminoanilides(9,11)的轴承的叔-butylcarbamate组在帽部分作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。化合物8b中和10c中选择性抑制HDAC6在纳摩尔水平,而其它异羟肟酸盐实现在人急性骨髓性白血病U937细胞的增加乙酰基α微管蛋白水平。在相同细胞系,化合物8b中和10℃引发和18.4 21.4%的凋亡,分别为(SAHA:16.9%),和吡咯苯胺9c的表现出最高的细胞分化作用(90.9%)。在针对各种癌细胞系的测试以确定其抗增殖作用的过程中,化合物10c表现出从亚微摩尔(神经母细胞瘤LAN-5和SH-SY5Y细胞,慢性粒细胞白血病K562细胞)到低微摩尔(肺)的生长抑制作用H1299和A549,结肠HCT116和HT29癌细胞)浓度。在HT29细胞中,10 c增加了组蛋白H3的乙酰化作用,并使癌细胞的集落形成潜能降低了60%。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300005
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基苯基氨基甲酸叔丁酯sodium 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含氨基甲酸叔丁酯的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂:癌细胞中的凋亡诱导,细胞分化和抗增殖活性
    摘要:
    本文我们报告新颖吡咯并苯系异羟肟酸盐(8,10)和2'-aminoanilides(9,11)的轴承的叔-butylcarbamate组在帽部分作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。化合物8b中和10c中选择性抑制HDAC6在纳摩尔水平,而其它异羟肟酸盐实现在人急性骨髓性白血病U937细胞的增加乙酰基α微管蛋白水平。在相同细胞系,化合物8b中和10℃引发和18.4 21.4%的凋亡,分别为(SAHA:16.9%),和吡咯苯胺9c的表现出最高的细胞分化作用(90.9%)。在针对各种癌细胞系的测试以确定其抗增殖作用的过程中,化合物10c表现出从亚微摩尔(神经母细胞瘤LAN-5和SH-SY5Y细胞,慢性粒细胞白血病K562细胞)到低微摩尔(肺)的生长抑制作用H1299和A549,结肠HCT116和HT29癌细胞)浓度。在HT29细胞中,10 c增加了组蛋白H3的乙酰化作用,并使癌细胞的集落形成潜能降低了60%。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300005
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